(3-(N-hydroxyacetamido)-1-(naphthalen-2-yl)-propyl)phosphonic acid | 1339075-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3-(N-hydroxyacetamido)-1-(naphthalen-2-yl)-propyl)phosphonic acid
• 英文别名: [3-[Acetyl(hydroxy)amino]-1-(2-naphthyl)propyl]phosphonic acid；[3-[acetyl(hydroxy)amino]-1-naphthalen-2-ylpropyl]phosphonic acid
• CAS: 1339075-65-8
• 化学式: C₁₅H₁₈NO₅P
• 分子量: 323.285
• InChiKey: JHDABQBHRTYFLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl (3-(N-hydroxyacetamido)-1-(naphthalen-2-yl)-propyl)phosphonate 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到(3-(N-hydroxyacetamido)-1-(naphthalen-2-yl)-propyl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  通过氧化 Heck 反应合成功能化肉桂醛衍生物及其作为制备结核分枝杆菌 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸还原异构酶抑制剂的原料的用途

  摘要：

  从丙烯醛和各种芳基硼酸开始，通过温和且选择性的、无碱钯 (II) 催化的氧化 Heck 反应，一步合成肉桂醛衍生物，收率良好至极好。制备α，β不饱和醛被用于新的α -芳基膦胺霉素的类似物取代，将其评价它们的抑制的合成结核分枝杆菌1脱氧d -xylulose -5-磷酸还原。测量了介于 0.8 和 27.3 μM 之间的IC 50值。最好的化合物显示出与先前报道的最有效的 α-芳基取代的磷米霉素类抑制剂相当的活性。

  DOI：

  10.1021/jo201715x