3-bromo-2-piperidin-4-yl-2H-indazole-7-carboxylic acid amide | 1355654-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-bromo-2-piperidin-4-yl-2H-indazole-7-carboxylic acid amide
• 英文别名: 3-Bromo-2-piperidin-4-ylindazole-7-carboxamide
• CAS: 1355654-43-1
• 化学式: C₁₃H₁₅BrN₄O
• 分子量: 323.192
• InChiKey: RJBQIPPXOKMFRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(7-carbamoyl-3-bromoindazol-2-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-bromo-2-piperidin-4-yl-2H-indazole-7-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDS SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVEES AS PLOY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS PAR DES AMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE)POLYMÉRASE

  摘要：

  取代酰胺基的吲唑和苯并三唑作为酶聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的抑制剂。本发明的化合物可用作特定DNA修复途径肿瘤的单一疗法，作为某些DNA损伤剂如抗癌剂和放射治疗的增效剂，减少细胞坏死(在中风和心肌梗死中)，调节炎症和组织损伤，治疗逆转录病毒感染，并保护化疗的毒性。

  公开号：

  WO2012006958A1