9-azabicyclo[6.1.0]nonane | 66387-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 9-azabicyclo[6.1.0]nonane
• 英文别名: cis-9-Azabicyclo<6.1.0>nonan；(1S,8R)-9-azabicyclo[6.1.0]nonane
• CAS: 66387-85-7
• 化学式: C₈H₁₅N
• 分子量: 125.214
• InChiKey: XJWSHYQHALGTIV-OCAPTIKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-azabicyclo[6.1.0]nonane 、 4-硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-(4-nitrobenzoyl)-9-azabicyclo[6.1.0]nonane
  参考文献：
  名称：

  离散钇配合物催化TMSN3或TMMSCN介导的氮杂氮丙啶的对映选择性脱对称

  摘要：

  是这样吗 钇-salen二聚体（见结构； N蓝色，O红色，Y品红色）通过TMSCN和TMSN 3催化内消旋氮丙啶的高度对映选择性开环。为了解释单聚体催化剂和二聚体催化剂之间选择性的巨大差异，提出了一种基于二聚体固态结构的双金属机理。

  DOI：

  10.1002/anie.200804415
• 作为产物：
  描述：

  trans-1-Azido-2-iodocyclooctane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 9-azabicyclo[6.1.0]nonane
  参考文献：
  名称：

  离散钇配合物催化TMSN3或TMMSCN介导的氮杂氮丙啶的对映选择性脱对称

  摘要：

  是这样吗 钇-salen二聚体（见结构； N蓝色，O红色，Y品红色）通过TMSCN和TMSN 3催化内消旋氮丙啶的高度对映选择性开环。为了解释单聚体催化剂和二聚体催化剂之间选择性的巨大差异，提出了一种基于二聚体固态结构的双金属机理。

  DOI：

  10.1002/anie.200804415

文献信息

• Metal- and Additive-Free Intermolecular Aziridination of Olefins Using N-Boc-O-tosylhydroxylamine
  作者：Jawahar L. Jat、Bhoopendra Tiwari、Dinesh Chandra、Puneet Kumar、Vikram Singh

  DOI：10.1055/a-1879-7974

  日期：2022.10

  A metal and additive-free stereospecific direct N-H and N-Me aziridination of inactivated olefins is disclosed using N-Boc-O-tosyl­hydroxylamine (TsONHBoc) as an aminating agent in hexafluoroisopropanol (HFIP). The use of TsONHBoc, which generates the free aminating agent in situ under the reaction conditions, has several inherent advantages over other similar agents, such as low cost, easy access

  公开了在六氟异丙醇 (HFIP) 中使用N -Boc- O-甲苯磺酰基羟胺 ( TsONHBoc ) 作为胺化剂，对灭活烯烃进行无金属和无添加剂的直接N - H 和N -Me 氮丙啶化。使用在反应条件下原位生成游离胺化剂的 TsONHBoc与其他类似试剂相比具有几个固有的优势，例如成本低、易于获取以及在较长时间内储存期间的稳定性（非爆炸性）。
• US9050589B2
  申请人：——

  公开号：US9050589B2

  公开（公告）日：2015-06-09