1-(4-amino-3-ethoxyphenyl)-N,N-dimethylpiperidine-4-amine | 1124330-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-amino-3-ethoxyphenyl)-N,N-dimethylpiperidine-4-amine
• 英文别名: 1-(4-amino-3-ethoxyphenyl)-N,N-dimethylpiperidin-4-amine
• CAS: 1124330-05-7
• 化学式: C₁₅H₂₅N₃O
• 分子量: 263.383
• InChiKey: FPSMDVSSPCFRNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-amino-3-ethoxyphenyl)-N,N-dimethylpiperidine-4-amine 、 2,5-dichloro-N-(2-(isopropylsulfonyl)pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以36.3%的产率得到5-chloro-N²-{4-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]-2-ethoxyphenyl}-N⁴-[2-(propane-2-sulfonyl)pyridin-3-yl]pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  公开号：

  EP3372594B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-ethoxy-4-nitrophenyl)-N,N-dimethylpiperidin-4-amine 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.33 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以to afford the title compound (5.2 g, 97%) as a purple gum的产率得到1-(4-amino-3-ethoxyphenyl)-N,N-dimethylpiperidine-4-amine
  参考文献：
  名称：

  2-ANILINOPURIN-8-ONES AS INHIBITORS OF TTK/MPS1 FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS

  摘要：

  本发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，具有对纺锤体检查点激酶：酪氨酸苏氨酸激酶（TTK）/单极纺锤体1（Mps1）的抑制活性，因此在温血动物（如人）中用于其抗癌效果。本发明还涉及制造上述化学物质的过程，含有它们的药物组合物，以及它们在制造治疗由TTK / Mps1介导的疾病的药物时的使用，可单独使用或与其他抗增殖剂联合使用。

  公开号：

  US20110118238A1

文献信息

• [EN] 2-ANILINOPURIN-8-ONES AS INHIBITORS OF TTK/MPS1 FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES 1-994
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009024824A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which possess inhibitory activity against the spindle checkpoint kinase: Tyrosine Threonine Kinase (TTK)/monopolar spindle 1 (Mpsl) and are accordingly useful for their anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in the manufacture of a medicament for the treatment of conditions mediated by TTK/Mpsl, for use either alone or in combination with other anti-pro liferative agents.

  该发明涉及化合物的化学式（I）或其药学上可接受的盐，这些化合物具有对纺锤体检查点激酶：酪氨酸苏氨酸激酶（TTK）/单极纺锤体1（Mpsl）的抑制活性，因此在诸如人类之类的恒温动物中对其抗癌效果有用。该发明还涉及制造所述化合物的过程，含有它们的药物组合物，以及它们在制造用于治疗由TTK/Mpsl介导的疾病的药物时的使用，可以单独使用或与其他抗增殖剂组合使用。
• 2-ANILINOPURIN-8-ONES AS INHIBITORS OF TTK/MPS1 FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Andrews David Michael

  公开号：US20110118238A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention relates to chemical compounds of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which possess inhibitory activity against the spindle checkpoint kinase: Tyrosine Threonine Kinase (TTK)/monopolar spindle 1 (Mps1) and are accordingly useful for their anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in the manufacture of a medicament for the treatment of conditions mediated by TTK/Mps1, for use either alone or in combination with other anti-pro liferative agents.

  本发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，具有对纺锤体检查点激酶：酪氨酸苏氨酸激酶（TTK）/单极纺锤体1（Mps1）的抑制活性，因此在温血动物（如人）中用于其抗癌效果。本发明还涉及制造上述化学物质的过程，含有它们的药物组合物，以及它们在制造治疗由TTK / Mps1介导的疾病的药物时的使用，可单独使用或与其他抗增殖剂联合使用。
• PYRIMIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Humanwell Healthcare (Group) Co., Ltd.

  公开号：EP3372594A1

  公开（公告）日：2018-09-12

  The present invention provides a pyrimidine derivative and a use thereof. The pyrimidine derivative is the compound shown in formula I or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, metabolite or prodrug thereof, wherein, R1, R2, R3, R4 and R5 are, for example, as defined in the specification. The compound can act as an ALK inhibitor, and is for preparing an anti-tumor medicament for suppressing an anaplastic lymphoma kinase.

  本发明提供了一种嘧啶衍生物及其用途。嘧啶衍生物是式 I 所示的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶液、代谢物或原药，其中，R1、R2、R3、R4 和 R5 例如如说明书中所定义。该化合物可作为 ALK 抑制剂，用于制备抑制无性淋巴瘤激酶的抗肿瘤药物。
• Pyrimidine derivative and use thereof
  申请人：Hubei Bio-Pharmaceutical Industrial Technological Institute Inc.

  公开号：US10695347B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present invention provides a pyrimidine derivative and a use thereof. The pyrimidine derivative is the compound shown in formula I or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, metabolite or prodrug thereof, wherein, R1, R2, R3, R4 and R5 are, for example, as defined in the specification. The compound can act as an ALK inhibitor, and is for preparing an anti-tumor medicament for suppressing an anaplastic lymphoma kinase.

  本发明提供了一种嘧啶衍生物及其用途。嘧啶衍生物是式 I 所示的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶液、代谢物或原药，其中，R1、R2、R3、R4 和 R5 例如如说明书中所定义。该化合物可作为 ALK 抑制剂，用于制备抑制无性淋巴瘤激酶的抗肿瘤药物。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ PYRIMIDINE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 嘧啶类衍生物及其用途
  申请人：HUBEI BIOLOGICAL MEDICINE IND TECH INST CO LTD

  公开号：WO2017076355A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  本发明提出了嘧啶类衍生物及其用途。该嘧啶类衍生物为式I所示化合物或式I所示化合物的药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、代谢产物、或前药，其中，R1、R2、R3、R4和R5如说明书所定义。该化合物能够用作ALK抑制剂，用于制备成抑制间变性淋巴瘤激酶的抗肿瘤治疗药物。