imidazo[2,1-b]thiazole-6-carboxylic acid amide | 70705-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: imidazo[2,1-b]thiazole-6-carboxylic acid amide
• 英文别名: Imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-6-carboxamide
• CAS: 70705-39-4
• 化学式: C₆H₅N₃OS
• 分子量: 167.191
• InChiKey: WIWCSANRAOFJMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基咪唑[2,1-b]噻唑-6-羧酸 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 imidazo[2,1-b]thiazole-6-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Abignente; Arena; Carola, Farmaco, Edizione Scientifica, 1979, vol. 34, # 5, p. 417 - 432

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TETRAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS
  申请人：Dillon Michael Patrick

  公开号：US20150191487A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is optionally substituted tetrazolyl, R 2 is optionally substituted phenyl, optionally substituted pyridinyl or optionally substituted thienyl, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases associated with the P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist and methods of making the compounds.

  化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中，R1是可选的取代的四氮唑基，R2是可选的取代的苯基，可选的取代的吡啶基或可选的取代的噻吩基，而R3、R4、R5和R6如本文所定义。还提供了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• BICYCLIC PYRIMIDINE MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Dyer Dennis Richard

  公开号：US20060040957A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Selective MMP-13 inhibitors are bicyclic pyrimidines of the Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 is hydrogen or alkyl; R 2 , R 3 , and R 4 include hydrogen, halo, alkyl, C≡C(CH 2 ) m aryl, CO 2 alkyl, CO 2 (CH 2 ) m aryl, COHN alkyl, and CONH(CH 2 ) m aryl; and X is O, S, SO, SO 2 , CH 2 , C═O, CHOH, NH, or NR 5 . A compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is useful for treating cancer or arthritis.

  选择性MMP-13抑制剂是公式I的双环嘧啶或其药学上可接受的盐，其中R1为氢或烷基；R2，R3和R4包括氢，卤素，烷基，C≡C（CH2）芳基，CO2烷基， （ ）芳基，COHN烷基和CONH（ ）芳基；X为O，S，SO，SO2， ，C═O，CHOH，NH或NR5。公式I的化合物或其药学上可接受的盐，可用于治疗癌症或关节炎。
• Tetrazole-Substituted Arylamides as P2X3 and P2X2/3 Antagonists
  申请人：Dillon Michael Patrick

  公开号：US20090326220A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is optionally substituted tetrazolyl, R 2 is optionally substituted phenyl, optionally substituted pyridinyl or optionally substituted thienyl, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases associated with the P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist and methods of making the compounds.

  化合物I的公式或其药学上可接受的盐，其中，R1是可选的取代四唑基，R2是可选的取代苯基，可选的取代吡啶基或可选的取代噻吩基，而R3、R4、R5和R6如本文所定义。还提供使用该化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备该化合物的方法。
• Tetrazole-substituted arylamides
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2592070A2

  公开（公告）日：2013-05-15

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R1 is optionally substituted tetrazolyl, R2 is optionally substituted phenyl, optionally substituted pyridinyl or optionally substituted thienyl, and R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases mediated by a P2X3 and/or a P2X2/3 receptor antagonist and methods of making the compounds.

  式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中，R1 是任选取代的四唑基，R2 是任选取代的苯基、任选取代的吡啶基或任选取代的噻吩基，R3、R4、R5 和 R6 如本文所定义。还提供了使用这些化合物治疗由 P2X3 和/或 P2X2/3 受体拮抗剂介导的疾病的方法以及制造这些化合物的方法。
• US8193368B2
  申请人：——

  公开号：US8193368B2

  公开（公告）日：2012-06-05