(2R)-1-tert-butoxycarbonyl-2-(3,4-dimethylbenzyl)piperazine | 218594-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2R)-1-tert-butoxycarbonyl-2-(3,4-dimethylbenzyl)piperazine
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-[(3,4-dimethylphenyl)methyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 218594-23-1
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₂
• 分子量: 304.433
• InChiKey: XXOXISVQGHMSIH-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-tert-butoxycarbonyl-2-(3,4-dimethylbenzyl)piperazine 、 4-(4-chloro-2-butynyl)-3,3-dimethylmorpholine hydrochloride 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3R)-3-(3,4-dimethylbenzyl)-1-[4-(3,3-dimethylmorpholino)-2-butynyl]piperazine trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  AROYL-PIPERAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS TACHYKININ ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的哌嗪衍生物，其中Y是键或低级烷基，R1是可能含有取代基的芳基，R2是芳基或吲哚基，其中每个都可能含有取代基，R3是氢或低级烷基，R4如描述中定义，以及其药用可接受的盐，其制备过程，包含该化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防人类或动物中速激肽介导的疾病的用途。

  公开号：

  US20030114668A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-4-benzyl-1-tert-butoxycarbonyl-2-(3,4-dimethylbenzyl)piperazine 在 palladium hydroxide carbon silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to give an oil of (2R)-1-tert -butoxycarbonyl-2-(3,4-dimethylbenzyl)piperazine (33.7 g)的产率得到(2R)-1-tert-butoxycarbonyl-2-(3,4-dimethylbenzyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Aroyl-piperazine derivatives, their preparation and their use as tachykinin antagonists

  摘要：

  本发明涉及以下式的哌嗪衍生物：其中每个符号如描述中定义的那样，以及其药学上可接受的盐，制备过程，包含相同的制药组合物，以及用于治疗或预防人类或动物的Tachykinin介导的疾病的用途。

  公开号：

  US06924278B2

文献信息

• US6924278B2
  申请人：——

  公开号：US6924278B2

  公开（公告）日：2005-08-02
• [EN] AROYL-PIPERAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS TACHYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AROYLE-PIPERAZINE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE TACHYKININE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1998057954A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  (EN) This invention relates to piperazine derivatives of formula (I), wherein Y is bond or lower alkylene, R1 is aryl which may have substituent(s), R2 is aryl or indolyl, each of which may have substituent(s), R3 is hydrogen or lower alkyl, and R4 is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human beings or animals.(FR) L'invention concerne des dérivés de pipérazine représentés par la formule (I): dans laquelle Y représente une liaison ou alkylène inférieur, R1 représente aryle possédant éventuellement un ou plusieurs substituants, R2 représente aryle ou indolyle, dont chacun possède éventuellement un ou plusieurs substituants, R3 représente hydrogène ou alkyle inférieur et R4 représente X comme défini dans le descriptif, ainsi que leur sel acceptable sur le plan pharmaceutique, des procédés servant à les préparer, une composition pharmaceutique les contenant, ainsi que leur mise en application prophylactique ou thérapeutique dans le cas de maladies provoquées par la tachykinine chez l'homme ou l'animal.