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1-Isopropyl-7-{4-[4-(3-morpholin-4-ylpropyl)piperidin-1-yl]phenylamino}-3,4-dihydro-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one | 251371-50-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Isopropyl-7-{4-[4-(3-morpholin-4-ylpropyl)piperidin-1-yl]phenylamino}-3,4-dihydro-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one
英文别名
1-isopropyl-7-{4-[4-(3-(morpholin-4-yl)propyl)piperidin-1-yl]phenylamino}-3,4-dihydro-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one;2-[4-[4-(3-morpholin-4-ylpropyl)piperidin-1-yl]anilino]-8-propan-2-yl-5,6-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-7-one
1-Isopropyl-7-{4-[4-(3-morpholin-4-ylpropyl)piperidin-1-yl]phenylamino}-3,4-dihydro-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one化学式
CAS
251371-50-3
化学式
C27H39N7O2
mdl
——
分子量
493.652
InChiKey
XQFJWOGRDORMKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    85.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Isopropyl-7-{4-[4-(3-morpholin-4-ylpropyl)piperidin-1-yl]phenylamino}-3,4-dihydro-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-onepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以87 mg (85%)的产率得到1-Isopropyl-7-{4-[4-(3-morpholin-4-ylpropyl)piperidin-1-yl]phenylamino}pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic pyrimidines and bicyclic 3,4-dihydropyrimidines as inhibitors of cellular proliferation
    摘要:
    本发明提供了一种双环杂环化合物,用于治疗细胞增殖紊乱,如癌症和再狭窄,以及血管生成和动脉粥样硬化。我们已经发现了一组双环化合物,它们是周期蛋白依赖性激酶(cdks)、生长因子介导的激酶和非受体激酶的强效抑制剂。这些化合物易于合成,可以通过包括口服在内的多种途径给药,并且具有足够的生物利用度,适用于临床使用。本发明提供的化合物如公式I所示: 1 其中 Z是N或CH; G是N或CH; W是NH、S、SO或SO2; R1包括苯基和取代苯基, R2包括烷基和环烷基, R3包括烷基和氢, R8和R9包括氢和烷基,以及药用可接受的盐。 本发明还提供了包含公式I化合物的药物制剂,以及药用可接受的载体、稀释剂或辅料。
    公开号:
    US20040044012A1
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文献信息

  • Bicyclic pyrimidines and bicyclic 3,4-dihydropyprimidines as inhibitors of cellular proliferation
    申请人:Warner Lambert Company
    公开号:US07501425B1
    公开(公告)日:2009-03-10
    This invention provides substituted pyrimido-pyrimidines that are useful for treating cell proliferative disorders, such as cancer and restenosis, as well as angiogenesis and atherosclerosis. The invention compounds have Formula I: where W is NH, S, SO, or SO2, R1 includes alkyl, cycloalkyl, phenyl, substituted phenyl, heteroaryl and substituted heteroaryl; R2 includes alkyl, cycloalkyl, phenyl and substituted phenyl; R3 includes alkyl and aryl such as phenyl and substituted phenyl; R8 and R9 include hydrogen and alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient therefor, and a method for treating angiogenesis using said compounds.
    本发明提供了用于治疗细胞增殖性疾病,如癌症和再狭窄,以及血管生成和动脉粥样硬化的取代嘧啶-嘧啶类化合物。该发明化合物具有式I:其中W为NH、S、SO或SO2,R1包括烷基、环烷基、苯基、取代苯基、杂环芳基和取代杂环芳基;R2包括烷基、环烷基、苯基和取代苯基;R3包括烷基和芳基,如苯基和取代苯基;R8和R9包括氢和烷基,以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了包括式I化合物的药物配方,以及用于治疗血管生成的方法,其中所述化合物与药学上可接受的载体、稀释剂或辅料一起使用。
  • BICYCLIC PYRIMIDINES AND BICYCLIC 3,4-DIHYDROPYRIMIDINES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION
    申请人:Warner-Lambert Company LLC
    公开号:EP1080092B1
    公开(公告)日:2008-07-23
  • US7501425B1
    申请人:——
    公开号:US7501425B1
    公开(公告)日:2009-03-10
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