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(+/-)-3-(benzothiazol-2-yl)-4-[4-[2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]-1-ethoxy]phenyl]butanoic acid | 243640-90-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-3-(benzothiazol-2-yl)-4-[4-[2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]-1-ethoxy]phenyl]butanoic acid
英文别名
(+/-)-3-(Benzothiazol-2-yl]-4-[4-[2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]-1-ethoxy]phenyl]butanoic acid;3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-4-[4-[2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]ethoxy]phenyl]butanoic acid
(+/-)-3-(benzothiazol-2-yl)-4-[4-[2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]-1-ethoxy]phenyl]butanoic acid化学式
CAS
243640-90-6
化学式
C25H25N3O3S
mdl
——
分子量
447.558
InChiKey
SDFOJSFWUHHYNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VITRONECTINE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:WO1999045927A1
    公开(公告)日:1999-09-16
    (EN) Pharmaceutically active compounds which inhibit the vitronectin receptor and are useful for the treatment of inflammation, cancer and cardiovascular disorders, such as atherosclerosis and restenosis, and diseases wherein bone resorption is a factor, such as osteoporosis.(FR) La présente invention concerne des composés pharmaceutiquement actifs inhibiteurs du récepteur de la vitronectine. Ces composés conviennent pour le traitement de l'inflammation, du cancer, et de troubles cardio-vasculaires tels que l'athérosclérose et la resténose. Ces composés conviennent également pour le traitement de maladies où intervient une résorption osseuse, et notamment l'ostéoporose.
    (中文)具有药理活性的化合物,可抑制玻璃蛋白原受体,用于治疗炎症、癌症和心血管疾病,例如动脉粥样硬化和再狭窄,以及骨吸收是因素的疾病,例如骨质疏松症。
  • EP1061921A4
    申请人:——
    公开号:EP1061921A4
    公开(公告)日:2005-03-30
  • VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1061921A1
    公开(公告)日:2000-12-27
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