3-methylsulfinyl-5-trifluoromethyl indazole | 62159-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-methylsulfinyl-5-trifluoromethyl indazole
• 英文别名: 3-(Methanesulfinyl)-5-(trifluoromethyl)-2H-indazole；3-methylsulfinyl-5-(trifluoromethyl)-2H-indazole
• CAS: 62159-31-3
• 化学式: C₉H₇F₃N₂OS
• 分子量: 248.229
• InChiKey: HSNGRSIWOGQMIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-methylsulfinyl-4-trifluoromethyl-o-toluidine 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 丙醇 、 正己烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 3-methylsulfinyl-5-trifluoromethyl indazole
  参考文献：
  名称：

  Optionally substituted 3-methylsulfinyl indazoles

  摘要：

  本发明公开了具有药理活性的可选择取代的3-甲基亚砜基吲唑，可用作动物的催眠剂。该化合物可通过对可选择取代的α-甲基亚砜基-o-甲基苯胺进行重氮化制备。

  公开号：

  US03996371A1

文献信息

• US3996371A
  申请人：——

  公开号：US3996371A

  公开（公告）日：1976-12-07
• Optionally substituted 3-methylsulfinyl indazoles
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US03996371A1

  公开（公告）日：1976-12-07

  The invention discloses optionally substituted 3-methylsulfinyl indazoles having pharmacological activity in animals and useful as sleep-inducing agents. The compounds may be prepared by diazotization of an optionally substituted .alpha.-methylsulfinyl-o-toluidine.

  本发明揭示了具有动物药理活性并可用作催眠剂的可选取代的3-甲基亚磺酰基吲唑。该化合物可以通过对可选取代的α-甲基亚磺酰基-o-甲基苯胺进行重氮化反应来制备。