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α-(1-Naphthyl)-2-(3-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,2-dimethylpropyl)amino-5-chlorobenzyl alcohol
α-(1-Naphthyl)-2-(3-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,2-dimethylpropyl)amino-5-chlorobenzyl alcohol | 200567-70-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-(1-Naphthyl)-2-(3-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,2-dimethylpropyl)amino-5-chlorobenzyl alcohol
英文别名
alpha-(1-Naphthyl)-2-(3-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,2-dimethylpropyl)amino-5-chlorobenzyl alcohol;[2-[[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,2-dimethylpropyl]amino]-5-chlorophenyl]-naphthalen-1-ylmethanol
CAS
200567-70-0
化学式
C
38
H
42
ClNO
2
Si
mdl
——
分子量
608.295
InChiKey
HHGGHYYIULHNPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.59
重原子数:
43
可旋转键数:
11
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
41.5
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2,2-dimethylpropanal
136022-55-4
C
21
H
28
O
2
Si
340.538
反应信息
作为产物:
描述:
α-(1-naphthyl)-2-amino-5-chlorobenzyl alcohol 、
3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2,2-dimethylpropanal
在 sodium borohydrid 作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 以57%的产率得到α-(1-Naphthyl)-2-(3-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,2-dimethylpropyl)amino-5-chlorobenzyl alcohol
参考文献:
名称:
Squalene synthetase inhibitors
摘要:
这项发明涉及某些具有式I的苯并噁唑酮和苯并噻唑酮,可用作降胆固醇药物、降甘油三酯药物、抗动脉粥样硬化药物、抗真菌药物、阿尔茨海默病药物或抗痤疮药物。
公开号:
EP0814080A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Squalene synthetase inhibitors
申请人:
Pfizer Inc.
公开号:
US05965553A1
公开(公告)日:
1999-10-12
This invention relates to certain benzoxazepinones and benzothiazepinones useful as hypocholesterolemic agents, hypotriglyceridemic agents, antiatherosclerosis agents, antifungal agents, Alzheimer's agents or anti-acne agents.
这项发明涉及某些苯并噁唑二酮和苯并噻唑二酮,可用作降胆固醇药物、降甘油三酯药物、抗动脉粥样硬化药物、抗真菌药物、阿尔茨海默病药物或抗痤疮药物。
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