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α-(1-Naphthyl)-2-(3-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,2-dimethylpropyl)amino-5-chlorobenzyl alcohol | 200567-70-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
α-(1-Naphthyl)-2-(3-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,2-dimethylpropyl)amino-5-chlorobenzyl alcohol
英文别名
alpha-(1-Naphthyl)-2-(3-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,2-dimethylpropyl)amino-5-chlorobenzyl alcohol;[2-[[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,2-dimethylpropyl]amino]-5-chlorophenyl]-naphthalen-1-ylmethanol
α-(1-Naphthyl)-2-(3-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,2-dimethylpropyl)amino-5-chlorobenzyl alcohol化学式
CAS
200567-70-0
化学式
C38H42ClNO2Si
mdl
——
分子量
608.295
InChiKey
HHGGHYYIULHNPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.59
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    α-(1-naphthyl)-2-amino-5-chlorobenzyl alcohol 、 3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2,2-dimethylpropanal 在 sodium borohydrid 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以57%的产率得到α-(1-Naphthyl)-2-(3-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,2-dimethylpropyl)amino-5-chlorobenzyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    Squalene synthetase inhibitors
    摘要:
    这项发明涉及某些具有式I的苯并噁唑酮和苯并噻唑酮,可用作降胆固醇药物、降甘油三酯药物、抗动脉粥样硬化药物、抗真菌药物、阿尔茨海默病药物或抗痤疮药物。
    公开号:
    EP0814080A1
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文献信息

  • Squalene synthetase inhibitors
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US05965553A1
    公开(公告)日:1999-10-12
    This invention relates to certain benzoxazepinones and benzothiazepinones useful as hypocholesterolemic agents, hypotriglyceridemic agents, antiatherosclerosis agents, antifungal agents, Alzheimer's agents or anti-acne agents.
    这项发明涉及某些苯并噁唑二酮和苯并噻唑二酮,可用作降胆固醇药物、降甘油三酯药物、抗动脉粥样硬化药物、抗真菌药物、阿尔茨海默病药物或抗痤疮药物。
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