Lactam der 1,1-Dichlor-5-(1-aminocyclopentyl)valeriansaeure | 104175-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: Lactam der 1,1-Dichlor-5-(1-aminocyclopentyl)valeriansaeure
• 英文别名: 8,8-dichloro-6-aza-spiro[4.6]undecan-7-one；8,8-Dichloro-6-azaspiro[4.6]undecan-7-one
• CAS: 104175-54-4
• 化学式: C₁₀H₁₅Cl₂NO
• 分子量: 236.141
• InChiKey: AMINOUHYPJDDLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lactam der 1,1-Dichlor-5-(1-aminocyclopentyl)valeriansaeure 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-6-azaspiro[4,6]undecan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic routes for the generation of 7,7-dialkyl azepin-2-ones

  摘要：

  Three diverse synthetic routes to C-7 dialkylated and spiro-alkylated azepinones are described. Compounds of this type may be used as conformationally restricted dipeptide surrogates. Additionally, the chiral synthesis of novel cyclopropanated lysine derivative 29 is demonstrated. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02109-0
• 作为产物：
  描述：

  Spiro[4.5]decan-6-one oxime 在 五氯化磷 、 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以44%的产率得到Lactam der 1,1-Dichlor-5-(1-aminocyclopentyl)valeriansaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthetic routes for the generation of 7,7-dialkyl azepin-2-ones

  摘要：

  Three diverse synthetic routes to C-7 dialkylated and spiro-alkylated azepinones are described. Compounds of this type may be used as conformationally restricted dipeptide surrogates. Additionally, the chiral synthesis of novel cyclopropanated lysine derivative 29 is demonstrated. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02109-0

文献信息

• US5552397A
  申请人：——

  公开号：US5552397A

  公开（公告）日：1996-09-03
• US5646276A
  申请人：——

  公开号：US5646276A

  公开（公告）日：1997-07-08
• US5654294A
  申请人：——

  公开号：US5654294A

  公开（公告）日：1997-08-05
• Synthetic routes for the generation of 7,7-dialkyl azepin-2-ones
  作者：Jeffrey A. Robl、Ellen Sieber-McMaster、Richard Sulsky

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02109-0

  日期：1996.12

  Three diverse synthetic routes to C-7 dialkylated and spiro-alkylated azepinones are described. Compounds of this type may be used as conformationally restricted dipeptide surrogates. Additionally, the chiral synthesis of novel cyclopropanated lysine derivative 29 is demonstrated. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd