1-[(3aS,5S,6R,7R,7aR)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3a,6-bis(methoxymethoxy)-7a-methyl-4-methylidene-3,5,6,7-tetrahydroinden-5-yl]-4-oxocyclohexane-1-carboxylic acid | 1313484-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-[(3aS,5S,6R,7R,7aR)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3a,6-bis(methoxymethoxy)-7a-methyl-4-methylidene-3,5,6,7-tetrahydroinden-5-yl]-4-oxocyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 1313484-26-2
• 化学式: C₂₈H₄₆O₈Si
• 分子量: 538.754
• InChiKey: ZDVYWPYFVHBMBE-AXUPOTPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((3aR,4R,5R,7aS)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4,7a-dihydroxy-3a-methyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1H-inden-7-yl)methyl 4-oxocyclohexane-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 1-[(3aS,5R,6R,7R,7aR)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3a,6-bis(methoxymethoxy)-7a-methyl-4-methylidene-3,5,6,7-tetrahydroinden-5-yl]-4-oxocyclohexane-1-carboxylic acid 、 1-[(3aS,5S,6R,7R,7aR)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3a,6-bis(methoxymethoxy)-7a-methyl-4-methylidene-3,5,6,7-tetrahydroinden-5-yl]-4-oxocyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  B-seco柠檬苦素骨架的合成。

  摘要：

  使用爱尔兰-克莱森重排作为关键转化合成了B-seco柠檬苦素类化合物的潜在立体化学复杂且功能密集的支架。

  DOI：

  10.1039/c1cc11388g

文献信息

• Synthesis of the B-seco limonoid scaffold
  作者：Hannah Schuster、Rémi Martinez、Hanna Bruss、Andrey P. Antonchick、Markus Kaiser、Markus Schürmann、Herbert Waldmann

  DOI：10.1039/c1cc11388g

  日期：——

  The underlying stereochemically complex and densely functionalized scaffold of the B-seco limonoids was synthesized employing an Ireland-Claisen rearrangement as key transformation.

  使用爱尔兰-克莱森重排作为关键转化合成了B-seco柠檬苦素类化合物的潜在立体化学复杂且功能密集的支架。