2,4-dihydroxy-4'-methoxy-5-methyl-deoxybenzoin | 56308-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,4-dihydroxy-4'-methoxy-5-methyl-deoxybenzoin
• 英文别名: 2,4-Dihydroxy-4'-methoxy-5-methyl-desoxybenzoin；1-(2,4-Dihydroxy-5-methylphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 56308-10-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: RBQZGPFFKTUOOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dihydroxy-4'-methoxy-5-methyl-deoxybenzoin 在 氢碘酸 、 sodium 、 苯酚 作用下， 生成 4′,7-dihydroxy-6-methoxy isoflavone
  参考文献：
  名称：

  Bhandari et al., Journal of Scientific & Industrial Research, 1949, vol. 8 B, p. 217,218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基间苯二酚 、 对甲氧基苯乙腈 在 乙醚 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 2,4-dihydroxy-4'-methoxy-5-methyl-deoxybenzoin
  参考文献：
  名称：

  Bhandari et al., Journal of Scientific & Industrial Research, 1949, vol. 8 B, p. 217,218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development of potent isoflavone-based formyl peptide receptor 1 (FPR1) antagonists and their effects in gastric cancer cell models
  作者：Fabio Francavilla、Federica Sarcina、Igor A. Schepetkin、Lilya N. Kirpotina、Marialessandra Contino、Annalisa Schirizzi、Giampiero De Leonardis、Andrei I. Khlebnikov、Rosalba D'Alessandro、Mark T. Quinn、Enza Lacivita、Marcello Leopoldo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115854

  日期：2023.12

  Formyl peptide receptor-1 (FPR1) is a G protein-coupled chemoattractant receptor that plays a crucial role in the trafficking of leukocytes into the sites of bacterial infection and inflammation. Recently, FPR1 was shown to be expressed in different types of tumor cells and could play a significant role in tumor growth and invasiveness. Starting from the previously reported FPR1 antagonist 4, we have

  甲酰肽受体-1 （FPR1） 是一种 G 蛋白偶联的趋化受体，在白细胞运输到细菌感染和炎症部位的过程中起着至关重要的作用。最近，FPR1 在不同类型的肿瘤细胞中表达，并可能在肿瘤生长和侵袭中发挥重要作用。从先前报道的 FPR1 拮抗剂 4 开始，我们设计了一系列新的 4 种H-铬-2-酮衍生物，这些衍生物表现出 FPR1 拮抗剂效力的显着增加。对接研究确定了拮抗剂活性的关键相互作用。选择该系列中最有效的化合物 （24a 和 25b） 来研究 FPR1 对 NCl-N87 和 AGS 胃癌细胞的药理学阻断作用。两种化合物通过对细胞增殖和凋亡的综合作用有效抑制细胞生长并减少细胞迁移，同时诱导血管生成的增加，从而表明 FPR1 可以发挥癌基因和肿瘤抑制因子的双重作用。
• 345. 5 : 4′-Dihydroxy-8-methylisoflavone, and a note on lotoflavin
  作者：W. B. Whalley

  DOI：10.1039/jr9570001833

  日期：——
• Bhandari et al., Journal of Scientific & Industrial Research, 1949, vol. 8 B, p. 217,218
  作者：Bhandari et al.

  DOI：——

  日期：——