2-(N-(2-(4-((N-(2-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)ethyl)-2-(uracil-1-yl)acetamido)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl)-2-(uracil-1-yl)acetamido)ethyl (2-cyanoethyl)diisopropylphosphoramidite | 1313022-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(N-(2-(4-((N-(2-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)ethyl)-2-(uracil-1-yl)acetamido)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl)-2-(uracil-1-yl)acetamido)ethyl (2-cyanoethyl)diisopropylphosphoramidite
• 英文别名: N-[2-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]ethyl]-N-[2-[4-[[2-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxyethyl-[2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]methyl]triazol-1-yl]ethyl]-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetamide
• CAS: 1313022-61-5
• 化学式: C₅₁H₆₂N₁₁O₁₁P
• 分子量: 1036.09
• InChiKey: WGYHRXKCSCIURZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  243
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)prop-2-yn-1-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 四丁基氟化铵 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 2-(N-(2-(4-((N-(2-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)ethyl)-2-(uracil-1-yl)acetamido)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl)-2-(uracil-1-yl)acetamido)ethyl (2-cyanoethyl)diisopropylphosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  含有三唑连接的核酸二聚体的寡核苷酸的合成和性质

  摘要：

  在主链位点需要新的经化学修饰的寡核苷酸以改善寡核苷酸的性质。已经开发出了一种实用的合成方法，该方法是基于PNA样结构的三唑连接的核苷二聚体。这涉及到合成两个含有叠氮化物或炔烃官能团的基于尿嘧啶的单体，然后合成铜催化的1,3-偶极环加成反应。该二聚体通过亚磷酰胺化学作用被掺入寡核苷酸中，紫外线监测的热变性数据表明，相对于其靶互补序列而言，其轻微不稳定。这种经过化学修饰的二聚体可用于将来在基于DNA和RNA的应用中对其性质的研究。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.532