3-[2-[2-[(3,3-Dimethyl-2,4-dioxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5(13),6,8,10-pentaen-8-yl)-hydroxymethyl]-4,6-dimethoxyphenyl]ethyl]-8-methoxynaphthalen-1-ol | 1242319-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[2-[2-[(3,3-Dimethyl-2,4-dioxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5(13),6,8,10-pentaen-8-yl)-hydroxymethyl]-4,6-dimethoxyphenyl]ethyl]-8-methoxynaphthalen-1-ol
• CAS: 1242319-51-2
• 化学式: C₃₅H₃₄O₇
• 分子量: 566.651
• InChiKey: FEUOHBHRZHZABF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[2-[(3,3-Dimethyl-2,4-dioxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5(13),6,8,10-pentaen-8-yl)-hydroxymethyl]-4,6-dimethoxyphenyl]ethyl]-8-methoxynaphthalen-1-ol 在 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到2-(3,3-Dimethyl-2,4-dioxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5(13),6,8,10-pentaen-8-yl)-5,7,17-trimethoxytetracyclo[9.8.0.03,8.013,18]nonadeca-1(11),3(8),4,6,12,14,16,18-octaen-19-ol
  参考文献：
  名称：

  Dalesconol A 和 B 的全合成

  摘要：

  多环塌陷：使用精心设计的无环中间体参与级联反应，在单个烧瓶中形成聚酮化合物衍生的dalesconols的整个核心（见方案）。许多额外的和精心控制的合成操作完成了这些高生物活性天然产物以及结构同类物的快速合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201002264

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF THE POTENT IMMUNOSUPPRESSANT AGENTS DALESCONOL A AND B<br/>[FR] SYNTHÈSE DES AGENTS IMMUNOSUPPRESSIFS PUISSANTS, LE DALESCONOL A ET B
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2011103442A3

  公开（公告）日：2011-11-17