(1S,2R)-cis-1-[(2S)-4-acetyl-2-phenyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-1-yl]-7-isopropylndan-2-ol | 1263054-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (1S,2R)-cis-1-[(2S)-4-acetyl-2-phenyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-1-yl]-7-isopropylndan-2-ol
• 英文别名: 1-[(6S)-1-[(1S,2R)-2-hydroxy-7-propan-2-yl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-6-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]ethanone
• CAS: 1263054-53-0
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₂
• 分子量: 375.511
• InChiKey: CWYZQFDNPLDGRG-JBRSBNLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-cis-1-[(2S)-4-acetyl-2-phenyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-1-yl]-7-isopropylndan-2-ol 、 乙基溴化镁 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 、 、
  参考文献：
  名称：

  通过立体控制的一锅式不对称氮杂电环化反应，然后进行新型的1,4-加成反应，可 合成（-）-20-表柔比林†

  摘要：

  包含2,3,4-三取代哌啶核心的吲哚生物碱（-）-20-表青碱的首次不对称全合成是通过立体控制的一锅式不对称6π-氮杂电环化反应，然后进行立体选择性的1,4-不饱和酯与格氏试剂的加成反应，是由于羟基中新的邻位参与 顺式氨基吲哚醇 作为手性氮源

  DOI：

  10.1039/c0ob00627k
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 以96%的产率得到(1S,2R)-cis-1-[(2S)-4-acetyl-2-phenyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-1-yl]-7-isopropylndan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过立体控制的一锅式不对称氮杂电环化反应，然后进行新型的1,4-加成反应，可 合成（-）-20-表柔比林†

  摘要：

  包含2,3,4-三取代哌啶核心的吲哚生物碱（-）-20-表青碱的首次不对称全合成是通过立体控制的一锅式不对称6π-氮杂电环化反应，然后进行立体选择性的1,4-不饱和酯与格氏试剂的加成反应，是由于羟基中新的邻位参与 顺式氨基吲哚醇 作为手性氮源

  DOI：

  10.1039/c0ob00627k