tert-butyl N-[4-(acetylamino-methyl)-phenyl]-N-(2-methyl-6-piperidin-1-yl-phenyl)-hydrazino-carboxylate | 1075282-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl N-[4-(acetylamino-methyl)-phenyl]-N-(2-methyl-6-piperidin-1-yl-phenyl)-hydrazino-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(acetamidomethyl)-N-(2-methyl-6-piperidin-1-ylphenyl)anilino]carbamate
• CAS: 1075282-16-4
• 化学式: C₂₆H₃₆N₄O₃
• 分子量: 452.597
• InChiKey: FZYLWRBRMOYTPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 tert-butyl N-[4-(acetylamino-methyl)-phenyl]-N-(2-methyl-6-piperidin-1-yl-phenyl)-hydrazino-carboxylate 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl 4-{N-[4-(acetylamino-methyl)-phenyl]-N-(2-methyl-6-piperidin-1-yl-phenyl)-hydrazinocarbonyl-methyl}-5-bromo-2-methoxy-benzoate
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE DERIVATIVES AS HUMAN PAPILLOMA VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  HPV抑制剂的化学式（I），其中G1代表一个可能由一个或两个烷基基团取代的碳氢键或链，G2代表一个基团（见化学式Ia+Ib）或R代表氢、烷基、卤代烷基或类似碳酸酯、乙酰基或二烷基氨甲基的前药基团，G代表一个可能由一个或两个烷基取代的碳氢链或键，W代表氧或硫，R1和R2各自代表从氢、卤素、羟基、硫代基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基硫代基、卤代烷基硫代基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、环烷基、烷基或卤代烷基中选择的一个基团，R3代表酸或酸功能的前药基团或酸功能的生物同位素，A代表芳基、环烷基、环烯基或杂环，每个可能被取代，B代表具有6个链的芳基或杂环，每个可能被取代，并且具有药用上可接受的盐。

  公开号：

  US20090209586A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-(amino-methyl)-phenyl]-N-(2-methyl-6-piperidin-1-yl-phenyl)-hydrazinocarboxylate 、 乙酸酐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以51%的产率得到tert-butyl N-[4-(acetylamino-methyl)-phenyl]-N-(2-methyl-6-piperidin-1-yl-phenyl)-hydrazino-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE DERIVATIVES AS HUMAN PAPILLOMA VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  HPV抑制剂的化学式（I），其中G1代表一个可能由一个或两个烷基基团取代的碳氢键或链，G2代表一个基团（见化学式Ia+Ib）或R代表氢、烷基、卤代烷基或类似碳酸酯、乙酰基或二烷基氨甲基的前药基团，G代表一个可能由一个或两个烷基取代的碳氢链或键，W代表氧或硫，R1和R2各自代表从氢、卤素、羟基、硫代基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基硫代基、卤代烷基硫代基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、环烷基、烷基或卤代烷基中选择的一个基团，R3代表酸或酸功能的前药基团或酸功能的生物同位素，A代表芳基、环烷基、环烯基或杂环，每个可能被取代，B代表具有6个链的芳基或杂环，每个可能被取代，并且具有药用上可接受的盐。

  公开号：

  US20090209586A1

文献信息

• US9974779B2
  申请人：——

  公开号：US9974779B2

  公开（公告）日：2018-05-22