(3aR,5aS,9aS,9bR)-6'-chloro-3a,6,6,9a-tetramethylspiro[1,4,5,5a,7,8,9,9b-octahydrobenzo[e][1]benzofuran-2,2'-3H-1-benzofuran] | 1048993-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3aR,5aS,9aS,9bR)-6'-chloro-3a,6,6,9a-tetramethylspiro[1,4,5,5a,7,8,9,9b-octahydrobenzo[e][1]benzofuran-2,2'-3H-1-benzofuran]
• CAS: 1048993-22-1
• 化学式: C₂₃H₃₁ClO₂
• 分子量: 374.951
• InChiKey: IUVLAYVIQOGAAY-OWUQSMPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3aR,5aS,9aS,9bR)-6'-chloro-3a,6,6,9a-tetramethylspiro[1,4,5,5a,7,8,9,9b-octahydrobenzo[e][1]benzofuran-2,2'-3H-1-benzofuran]
  参考文献：
  名称：

  使用功能化的钛类胡萝卜素合成螺缩醛

  摘要：

  内酯与功能化钛类卡宾试剂（Schrock卡宾）进行烷基化，然后酸诱导的烯醇醚环化，构成了一种新的制备[4.4]，[4.5]和[5.5]螺缩醛（1,6-dioxaspiro [ 4.4]壬烷，1,6-二氧杂螺[4.5]癸烷和1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷，有时被称为5,5-，5,6-和6,6-螺酮。易于从容易获得的硫缩醛中生成钛类化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.094