(R)-4-hydroxy-4,7-dimethyl-1-tetralone | 861960-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (R)-4-hydroxy-4,7-dimethyl-1-tetralone
• 英文别名: 4,7-dimethyl-4-hydroxy-1-tetralona；(4R)-3,4-Dihydro-4-hydroxy-4,7-dimethyl-1(2H)-naphthalenone；(4R)-4-hydroxy-4,7-dimethyl-2,3-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 861960-38-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: UUVVPOMHZJKZSI-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 2,3-二氢-6-甲基-1,4-萘二酮 以 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到4-hydroxy-4,7-dimethyl-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  来自 Piptostigma fugax 的阿朴酚类生物碱和萜类化合物

  摘要：

  摘要 从黑木耳根和茎皮中分离得到38 种化合物，另外还分离得到3 种6'-酰化甾醇糖苷和脂肪酸的同源物混合物。通过光谱和化学方法确定结构。衍生化后通过GC-质谱法分析同系物的混合物。5α-Cycloart-24-ene-3β,16β,21-triol、4-羟基-4,7-二甲基-1-四氢萘酮和三种甲酸类生物碱（2,7-二羟基甲氧基、7-羟基-2-甲氧基甲氧基和7-羟基-2,8-二甲氧基甲氧嘧啶）代表新化合物。N-Methylheteropsine 首次作为天然产物被分离出来。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(94)00675-j

文献信息

• Aporphinoid alkaloids and terpenoids from Piptostigma fugax
  作者：Hans Achenbach、Andreas Schwinn

  DOI：10.1016/0031-9422(94)00675-j

  日期：1995.3

  chemical methods. Mixtures of homologues were analysed by GC-mass spectrometry after derivatization. 5α-Cycloart-24-ene-3β,16β,21-triol, 4-hydroxy-4,7-dimethyl-1-tetralone and three onychine-type alkaloids (2,7-dihydroxyonychine, 7-hydroxy-2-methoxyonychine and 7-hydroxy-2,8-dimethoxyonychine) represent new compounds. N -Methylheteropsine has been isolated as a natural product for the first time.

  摘要 从黑木耳根和茎皮中分离得到38 种化合物，另外还分离得到3 种6'-酰化甾醇糖苷和脂肪酸的同源物混合物。通过光谱和化学方法确定结构。衍生化后通过GC-质谱法分析同系物的混合物。5α-Cycloart-24-ene-3β,16β,21-triol、4-羟基-4,7-二甲基-1-四氢萘酮和三种甲酸类生物碱（2,7-二羟基甲氧基、7-羟基-2-甲氧基甲氧基和7-羟基-2,8-二甲氧基甲氧嘧啶）代表新化合物。N-Methylheteropsine 首次作为天然产物被分离出来。