3:3,8:8,13:13,18:18,23:23,28:28-hexakisethanotriaconta-1,4,6,9,11,14,16,19,21,24,26,29-dodecayne | 479193-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 碳化物
• 英文名称: 3:3,8:8,13:13,18:18,23:23,28:28-hexakisethanotriaconta-1,4,6,9,11,14,16,19,21,24,26,29-dodecayne
• 英文别名: 1-Ethynyl-1-[4-[1-[4-[1-[4-[1-[4-[1-[4-(1-ethynylcyclopropyl)buta-1,3-diynyl]cyclopropyl]buta-1,3-diynyl]cyclopropyl]buta-1,3-diynyl]cyclopropyl]buta-1,3-diynyl]cyclopropyl]buta-1,3-diynyl]cyclopropane；1-ethynyl-1-[4-[1-[4-[1-[4-[1-[4-[1-[4-(1-ethynylcyclopropyl)buta-1,3-diynyl]cyclopropyl]buta-1,3-diynyl]cyclopropyl]buta-1,3-diynyl]cyclopropyl]buta-1,3-diynyl]cyclopropyl]buta-1,3-diynyl]cyclopropane
• CAS: 479193-17-4
• 化学式: C₄₂H₂₆
• 分子量: 530.668
• InChiKey: AWYNYUWXMCWOCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3:3,8:8,13:13,18:18,23:23,28:28-hexakisethanotriaconta-1,4,6,9,11,14,16,19,21,24,26,29-dodecayne 在 吡啶 、 copper diacetate 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 96.0h， 以49%的产率得到Hexaspiro<2.4.2.4.2.4.2.4.2.4.2.4>dotetraconta-4,6,11,13,18,20,25,27,32,34,39,41-dodecain
  参考文献：
  名称：

  完全螺环丙烷化的大环低聚二乙炔及其全甲基化类似物：制备和性质。

  摘要：

  由1-氯-1-（三甲基甲硅烷基乙炔基）-2,2,3,3-四甲基环丙烷制备1,1-二乙炔基-2,2,3,3-四甲基环丙烷的无环脱氢三聚体（12）和-六聚体（28） （4）使用Cadiot-Chodkiewicz或Hay偶联步骤作为关键步骤，分六步和九步分别提高总收率36％和8％。对1,1-二乙炔基环丙烷的无环脱氢三聚体（20）和-六聚体（23）进行单叔丁基二甲基甲硅烷基（TBDMS）保护，然后进行Hay偶联和丙二硅烷基化反应，从而在35和总产率分别为56％。随后使用改良的Glaser方案进行环氧化12的氧化二聚或环化28的反应，分别制得第一个完全被全甲基螺环丙烷化的大环低聚二乙炔，化合物30的产率分别为49％和21％。通过应用相同的方案，由23和29制备的环状脱氢六氢（31）和脱氢十二聚醚（32）的产率为49％，产率为7％。大环32的特别有趣之处在于它的内环含有60个碳原子，并且确实证明了一

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020715)8:14<3195::aid-chem3195>3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  1,30-bis(tert-butyldimethylsilyl)-3:3,8:8,13:13,18:18,23:23,28:28-hexakisethanotriaconta-1,4,6,9,11,14,16,19,21,24,26,29-dodecayne 在 氢氧化钾 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到3:3,8:8,13:13,18:18,23:23,28:28-hexakisethanotriaconta-1,4,6,9,11,14,16,19,21,24,26,29-dodecayne
  参考文献：
  名称：

  完全螺环丙烷化的大环低聚二乙炔及其全甲基化类似物：制备和性质。

  摘要：

  由1-氯-1-（三甲基甲硅烷基乙炔基）-2,2,3,3-四甲基环丙烷制备1,1-二乙炔基-2,2,3,3-四甲基环丙烷的无环脱氢三聚体（12）和-六聚体（28） （4）使用Cadiot-Chodkiewicz或Hay偶联步骤作为关键步骤，分六步和九步分别提高总收率36％和8％。对1,1-二乙炔基环丙烷的无环脱氢三聚体（20）和-六聚体（23）进行单叔丁基二甲基甲硅烷基（TBDMS）保护，然后进行Hay偶联和丙二硅烷基化反应，从而在35和总产率分别为56％。随后使用改良的Glaser方案进行环氧化12的氧化二聚或环化28的反应，分别制得第一个完全被全甲基螺环丙烷化的大环低聚二乙炔，化合物30的产率分别为49％和21％。通过应用相同的方案，由23和29制备的环状脱氢六氢（31）和脱氢十二聚醚（32）的产率为49％，产率为7％。大环32的特别有趣之处在于它的内环含有60个碳原子，并且确实证明了一

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020715)8:14<3195::aid-chem3195>3.0.co;2-j

文献信息

• Completely Spirocyclopropanated Macrocyclic Oligodiacetylenes and Their Permethylated Analogues: Preparation and Properties
  作者：Armin de Meijere、Sergei I. Kozhushkov

  DOI：10.1002/1521-3765(20020715)8:14<3195::aid-chem3195>3.0.co;2-j

  日期：2002.7.15

  The acyclic dehydrotrimer (12) and -hexamer (28) of 1,1-diethynyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropane were prepared from 1-chloro-1-(trimethylsilylethynyl)-2,2,3,3-tetramethylcyclopropane (4) in six and nine steps, respectively, in 36 and 8 % overall yield, respectively, using Cadiot-Chodkiewicz or Hay coupling procedures as key steps. Mono-tert-butyldimethylsilyl (TBDMS) protection of the acyclic dehydrotrimer

  由1-氯-1-（三甲基甲硅烷基乙炔基）-2,2,3,3-四甲基环丙烷制备1,1-二乙炔基-2,2,3,3-四甲基环丙烷的无环脱氢三聚体（12）和-六聚体（28） （4）使用Cadiot-Chodkiewicz或Hay偶联步骤作为关键步骤，分六步和九步分别提高总收率36％和8％。对1,1-二乙炔基环丙烷的无环脱氢三聚体（20）和-六聚体（23）进行单叔丁基二甲基甲硅烷基（TBDMS）保护，然后进行Hay偶联和丙二硅烷基化反应，从而在35和总产率分别为56％。随后使用改良的Glaser方案进行环氧化12的氧化二聚或环化28的反应，分别制得第一个完全被全甲基螺环丙烷化的大环低聚二乙炔，化合物30的产率分别为49％和21％。通过应用相同的方案，由23和29制备的环状脱氢六氢（31）和脱氢十二聚醚（32）的产率为49％，产率为7％。大环32的特别有趣之处在于它的内环含有60个碳原子，并且确实证明了一