(1R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-difluoro-ethylamine | 925422-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-difluoro-ethylamine
• 英文别名: (R)-1,1-Difluoro-2-amino-3-(tert-butyldimethylsiloxy)propane；(2R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,1-difluoropropan-2-amine
• CAS: 925422-95-3
• 化学式: C₉H₂₁F₂NOSi
• 分子量: 225.354
• InChiKey: IWWXFOIHMHTSMR-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-difluoro-ethylamine 、 氯甲酸-9-芴基甲酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (1R)-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-difluoro-ethyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  由L-抗坏血酸有效合成适当保护的β-二氟丙氨酸和γ-二氟苏氨酸。

  摘要：

  [反应：见正文]氟化氨基酸是用于制备生物活性肽和拟肽的具有较高代谢稳定性的有用组成部分。我们在这里报告了两种氟化氨基酸的合成，分别是Ser和Thr的类似物β-二氟丙氨酸和γ-二氟苏氨酸。这些化合物被适当地保护用于基于Fmoc的固相肽合成。一旦掺入肽中，它们就可以用作羊毛硫抗生素合成酶的替代底物或抑制剂，它们可以将Ser和Thr残基分别翻译后脱水为脱氢丙氨酸和脱氢丁胺。

  DOI：

  10.1021/ol062401a
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1,1-difluoropropan-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 palladium dihydroxide sodium azide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-difluoro-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  由L-抗坏血酸有效合成适当保护的β-二氟丙氨酸和γ-二氟苏氨酸。

  摘要：

  [反应：见正文]氟化氨基酸是用于制备生物活性肽和拟肽的具有较高代谢稳定性的有用组成部分。我们在这里报告了两种氟化氨基酸的合成，分别是Ser和Thr的类似物β-二氟丙氨酸和γ-二氟苏氨酸。这些化合物被适当地保护用于基于Fmoc的固相肽合成。一旦掺入肽中，它们就可以用作羊毛硫抗生素合成酶的替代底物或抑制剂，它们可以将Ser和Thr残基分别翻译后脱水为脱氢丙氨酸和脱氢丁胺。

  DOI：

  10.1021/ol062401a