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2-phenyl-7-(pyridin-2-yl)-1-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1250257-28-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-phenyl-7-(pyridin-2-yl)-1-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
2-phenyl-7-pyridin-2-yl-1-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
2-phenyl-7-(pyridin-2-yl)-1-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline化学式
CAS
1250257-28-3
化学式
C21H17F3N2
mdl
——
分子量
354.375
InChiKey
KRLCWEISHNLBAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    16.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (三氟甲基)三甲基硅烷 在 potassium fluoride 、 过氧化苯甲酰 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 二氯甲烷甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以67%的产率得到2-phenyl-7-(pyridin-2-yl)-1-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    过氧化苯甲酰(BPO)促进了叔胺与三甲基(三氟甲基)硅烷的氧化三氟甲基化反应。
    摘要:
    在无过渡金属的反应条件下,开发了过氧化苯甲酰(BPO)促进叔胺的氧化功能化。通过使用该方法,制备了各种1-三氟甲基化的四氢异喹啉衍生物。它构成了叔胺直接三氟甲基化的第一个例子。
    DOI:
    10.1039/c0cc01073a
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