(15S)-(E-but-2-enic acid)-3-estrone benzyl ether | 1030358-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (15S)-(E-but-2-enic acid)-3-estrone benzyl ether
• 英文别名: (E)-4-[(8R,9S,13S,14S,15S)-13-methyl-17-oxo-3-phenylmethoxy-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-15-yl]but-2-enoic acid
• CAS: 1030358-22-5
• 化学式: C₂₉H₃₂O₄
• 分子量: 444.571
• InChiKey: KVFXOZKSZXLCEJ-XIOWNTPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸 、 15α-allyl-3-benzyloxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 ion exchange immobilized Hoveyda-type catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以99%的产率得到(15S)-(E-but-2-enic acid)-3-estrone benzyl ether
  参考文献：
  名称：

  15-烯丙二酮交叉复分解过程中向17β-羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂的交叉复分解反应中的均相和异相Ru基复分解催化剂

  摘要：

  评估了烯丙基雌酮与丙烯酸衍生物使用均相且异质化的Ru催化剂的交叉复分解反应，从而合成了新型的17β-羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂。在固定于酸性离子交换树脂上后，含有额外的二乙氨基的霍维达型催化剂被证明具有均相的Grubbs II催化剂的活性，这极大地促进了后处理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.134