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3,8,11,14,17,22-Hexazatricyclo[16.4.0.02,7]docosa-1(18),2(7),3,5,19,21-hexaene | 1379761-02-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,8,11,14,17,22-Hexazatricyclo[16.4.0.02,7]docosa-1(18),2(7),3,5,19,21-hexaene
英文别名
3,8,11,14,17,22-hexazatricyclo[16.4.0.02,7]docosa-1(18),2(7),3,5,19,21-hexaene
3,8,11,14,17,22-Hexazatricyclo[16.4.0.02,7]docosa-1(18),2(7),3,5,19,21-hexaene化学式
CAS
1379761-02-0
化学式
C16H22N6
mdl
——
分子量
298.391
InChiKey
NZUZJPNORLHXCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    73.9
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    11,14-Bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,8,11,14,17,22-hexazatricyclo[16.4.0.02,7]docosa-1(18),2(7),3,5,19,21-hexaene硫酸 作用下, 反应 48.0h, 以45%的产率得到3,8,11,14,17,22-Hexazatricyclo[16.4.0.02,7]docosa-1(18),2(7),3,5,19,21-hexaene
    参考文献:
    名称:
    在含有联吡啶和四氮杂-冠状供体单位的异位配体中的变构作用
    摘要:
    人工变构:一个双中心配体,其同时包含联吡啶和四氮杂冠结合位点,坐标一个铜II通过所有四个N -四齿氮杂冠部的供体。在联吡啶站点与另一铜反应II变构从一个四齿到三齿Ñ改变氮杂冠-供体单元,在协调模式的改变:使两个Cu的连续结合II离子与严重负协同进行(见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201103217
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文献信息

  • Allosteric Effects in a Ditopic Ligand Containing Bipyridine and Tetra-aza-crown Donor Units
    作者:Cara E. Sutton、Lindsay P. Harding、Michaele Hardie、Thomas Riis-Johannessen、Craig R. Rice
    DOI:10.1002/chem.201103217
    日期:2012.3.19
    Artificial allosterism: A ditopic ligand, which contains both bipyridine and tetra‐aza‐crown binding sites, coordinates one CuII through all four N‐donors of the tetradentate aza‐crown unit. Reaction at the bipyridine site with another CuII allosterically changes the aza‐crown from being a tetradentate to a tridentate N‐donor unit, a change in coordination mode that causes the successive binding of
    人工变构:一个双中心配体,其同时包含联吡啶和四氮杂冠结合位点,坐标一个铜II通过所有四个N -四齿氮杂冠部的供体。在联吡啶站点与另一铜反应II变构从一个四齿到三齿Ñ改变氮杂冠-供体单元,在协调模式的改变:使两个Cu的连续结合II离子与严重负协同进行(见方案)。
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