7,8-Dideoxy-6-oxogriseorhodin C

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7,8-Dideoxy-6-oxogriseorhodin C
• 英文别名: 4',9',10-trihydroxy-7'-methoxy-7-methylspiro[3,4-dihydropyrano[4,3-g]chromene-2,2'-benzo[f][1]benzofuran]-3',5',8',9-tetrone
• 化学式: C₂₅H₁₆O₁₁
• 分子量: 492.395
• InChiKey: NIHLMIADSHAEBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-Dideoxy-6-oxogriseorhodin C 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 以17.2%的产率得到5-Bromo-4',9',10-trihydroxy-7'-methoxy-7-methylspiro[3,4-dihydropyrano[4,3-g]chromene-2,2'-benzo[f][1]benzofuran]-3',5',8',9-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Actinoplanes ianthinogenes产生的7,8-二脱氧-6-氧代-griseorhodin C的分离和结构解析。

  摘要：

  从理化的放线放线放线杆菌的发酵液中分离出一种新产品，以生产嘌呤霉素，并根据理化数据和化学反应确定了其结构。新产品在结构上与灰黄霉素有关，灰黄霉素是一组从加州链霉菌获得的对苯二酚类抗生素。该化合物对革兰氏阳性菌显示弱活性，对革兰氏阴性菌和白色念珠菌无活性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.50.665