(E)-3-{2-[4-(2-dimethylaminoethoxy)phenyl]vinyl}-1H-indazole hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (E)-3-{2-[4-(2-dimethylaminoethoxy)phenyl]vinyl}-1H-indazole hydrochloride
• 英文别名: 2-[4-[(E)-2-(1H-indazol-3-yl)ethenyl]phenoxy]-N,N-dimethylethanamine;hydrochloride
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O*ClH
• 分子量: 343.856
• InChiKey: RTQKXHISZBBMNH-NBYYMMLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-{2-[4-(2-dimethylaminoethoxy)phenyl]vinyl}-1H-indazole 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-3-{2-[4-(2-dimethylaminoethoxy)phenyl]vinyl}-1H-indazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP1650194

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Protein kinase inhibitors
  申请人：Shiotsu Yukimasa

  公开号：US20060281789A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The present invention provides a protein kinase inhibitor (excluding c-Jun N-terminal kinase inhibitor) which comprises, as an active ingredient, an indazole derivative represented by Formula (I) (wherein R 1 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种蛋白激酶抑制剂（不包括c-Jun N末端激酶抑制剂），其包括以下作为活性成分的吲唑衍生物（式（I）所表示，其中R1代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基）或其药学上可接受的盐。
• PROTEIN KINASE INHIBITOR
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1650194A1

  公开（公告）日：2006-04-26

  The present invention provides a protein kinase inhibitor (excluding c-Jun N-terminal kinase inhibitor) which comprises, as an active ingredient, an indazole derivative represented by Formula (I) (wherein R1 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种蛋白激酶抑制剂（不包括 c-Jun N-末端激酶抑制剂），其活性成分包括由式（I）表示的吲唑衍生物 (其中 R1 代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基团）或其药学上可接受的盐。