3-[(3,5-dimethylphenyl)methyloxy]-2-(1,2-diphenylethyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-[(3,5-dimethylphenyl)methyloxy]-2-(1,2-diphenylethyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octane
• 英文别名: 3-[(3,5-dimethylphenyl)methoxy]-2-(1,2-diphenylethyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octane
• 化学式: C₃₀H₃₅NO
• 分子量: 425.614
• InChiKey: IGJOBCGNZPJBJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1,2-diphenylethyl)-3-hydroxy-1-azabicyclo<2.2.2>octane 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 3,5-二甲基溴苄 在 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 petroleum ether 、 bp 6014 、 乙酸乙酯 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 反应 7.0h， 以methanol/ethyl acetate (15:85) to give a single diastereomer of the title compound的产率得到3-[(3,5-dimethylphenyl)methyloxy]-2-(1,2-diphenylethyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them and

  摘要：

  式（I）的化合物，以及其盐和前药：##STR1## 其中Q是可选取代的氮杂双环环系的残基; X代表氧杂或硫杂; Y代表H或羟基; R.sup.1代表苯基或噻吩基，其中任一基团可以可选地被卤素，三氟甲基或C.sub.1-3烷氧基，或C.sub.5-7环烷基取代; R.sup.2代表苄基，苄基环可以被卤素，三氟甲基或C.sub.1-3烷氧基，或C.sub.5-7环烷基取代; R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5独立地代表H，C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基，C.sub.2-6炔基，卤素，氰基，硝基，三氟甲基，三甲基硅基，--OR.sup.a，SCH.sub.3，SOCH.sub.3，S0.sub.2 CH.sub.3，--NR.sup.a R.sup.b，--NR.sup.a COR.sup.b，--NR.sup.a C0.sub.2 R.sup.b，--C0.sub.2 R.sup.a或--CONR.sup.a R.sup.b; R.sup.a和R.sup.b独立地代表H，C.sub.1-6烷基，苯基或三氟甲基，它们是缓激肽受体拮抗剂。它们及其组合物在治疗中有用。

  公开号：

  US05288730A1

文献信息

• Azabicyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0520555A1

  公开（公告）日：1992-12-30

  Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof: wherein    Q is the residue of an optionally substituted azabicyclic ring system;    X represents oxa or thia;    Y represents H or hydroxy;    R¹ represents phenyl or thienyl, either of which groups may be optionally substituted by halo, trifluoromethyl or C₁₋₃ alkoxy, or C₅₋₇ cycloalkyl;    R² represents benzyl which may be substituted in the benzyl ring by halo, trifluoromethyl or C₁₋₃alkoxy, or C₅₋₇ cycloalkyl; and    R³, R⁴ and R⁵ independently represent H, C₁₋₆ alkyl, C₂₋₆ alkenyl, C₂₋₆ alkynyl, halo, cyano, nitro, trifluoromethyl, trimethylsilyl, -ORa, SCH₃, SOCH₃, SO₂CH₃, -NRaRb, -NRaCORb, -NRaCO₂Rb, -CO₂Ra or -CONRaRb; and    Ra and Rb independently represent H, C₁₋₆ alkyl, phenyl or trifluoromethyl, are tachykinin receptor antagonists. They and compositions thereof are useful in therapy.

  式（I）化合物及其盐类和原药： 其中 Q 是任选取代的氮杂环系统的残基； X 代表氧或硫 Y 代表 H 或羟基 R¹ 代表苯基或噻吩基，其中任一基团可任选被卤、三氟甲基或 C₁₋₃ 烷氧基或 C₅₋₇ 环烷基取代； R² 代表苄基，可在苄基环上被卤代、三氟甲基或 C₁₋₃ 烷氧基或 C₅₋₇ 环烷基取代；以及 R³、R⁴ 和 R⁵ 独立地代表 H、C₁₋₆ 烷基、C₂₋₆ 烯基、C₂₋₆ 炔基、卤代、氰基、硝基、三氟甲基、硝基、三氟甲基、三甲基硅基、-ORa、SCH₃、SOCH₃、SO₂CH₃、-NRaRb、-NRaCORb、-NRaCO₂Rb、-CO₂Ra 或 -CONRaRb；和 Ra 和 Rb 独立地代表 H、C₁₋₆ 烷基、苯基或三氟甲基，它们是速激肽受体拮抗剂。它们及其组合物可用于治疗。
• JPH05186466A
  申请人：——

  公开号：JPH05186466A

  公开（公告）日：1993-07-27
• JPH0673054A
  申请人：——

  公开号：JPH0673054A

  公开（公告）日：1994-03-15
• US5288730A
  申请人：——

  公开号：US5288730A

  公开（公告）日：1994-02-22
• [EN] SUBSTANCE P INHIBITORS IN COMBINATION WITH NMDA-BLOCKERS FOR TREATING PAIN<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SUBSTANCE P ASSOCIES A DES INHIBITEURS NMDA POUR TRAITER LA DOULEUR
  申请人：ALGOS PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：WO1999007413A1

  公开（公告）日：1999-02-18

  (EN) The analgesic effectiveness of a substance P receptor antagonist is significantly potentiated by administering a substance P receptor antagonist with a nontoxic NMDA receptor antagonist and/or a nontoxic substance that blocks at least one major intracellular consequence of NMDA receptor activation.(FR) L'efficacité analgésique d'un antagoniste du récepteur de la substance P est notablement potentialisée par l'administration d'un antagoniste du récepteur de la substance P avec un antagoniste non toxique du récepteur NMDA et/ou une substance non toxique qui inhibe au moins une conséquence intra-cellulaire grave de l'activation du récepteur NMDA.