gamma-oxo-alpha(S)-(phenylmethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-2-butanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: gamma-oxo-alpha(S)-(phenylmethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-2-butanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-benzyl-4-(1,3-dihydroisoindol-2-yl)-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.4
• InChiKey: ZRWXCVDCNNGQOS-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 gamma-oxo-alpha(S)-(phenylmethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-2-butanoic acid 、 gamma-oxo-alpha(R)-(phenylmethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-2-butanoic acid 、 gamma-oxo-alpha(R,S)-(phenylmethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-2-butanoic acid 生成 5-methyl-gamma-oxo-alpha(S)-(phenylmethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-2-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Azacycloalkane derivatives, their preparation and their application in

  摘要：

  通式为##STR1##的Azacyloalkane衍生物，其中：R.sub.1和R.sub.2代表氢原子、烷基或苯基，或者R.sub.1和R.sub.2组成一个氧代基；R.sub.3代表氢原子或烷基，或者R.sub.3形成一个亚甲基基团；R.sub.4代表芳香基团或者当R.sub.3形成亚甲基基团时，R.sub.4代表一个苯基基团，其中一个碳原子连接到Y，相邻的另一个碳原子连接到所述亚甲基基团；R.sub.5要么是OR.sub.7基团，其中R.sub.7是氢原子或苄基，要么是N.sup.4-甲基哌嗪基团，或者是NHR.sub.8基团，其中R.sub.8是羟基、吡啶甲基或苯甲基；A是一个可选取代的芳香环；n等于1或2；X是CH、O或N；Y是CH.sub.2、O或S。本发明还涉及制备这些化合物的方法以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US05869518A1

文献信息

• US5869518A
  申请人：——

  公开号：US5869518A

  公开（公告）日：1999-02-09