N-{5-[2-(1-{4-[2,4-Dioxo-thiazolidin-(5Z)-ylidenemethyl]-phenyl}-piperidin-4-ylamino)-1-hydroxy-ethyl]-2-hydroxy-phenyl}-methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-{5-[2-(1-{4-[2,4-Dioxo-thiazolidin-(5Z)-ylidenemethyl]-phenyl}-piperidin-4-ylamino)-1-hydroxy-ethyl]-2-hydroxy-phenyl}-methanesulfonamide
• 英文别名: N-[5-(2-{1-[4-(2,4-Dioxo-thiazolidin-5-ylidenemethyl)-phenyl]-piperidin-4-ylamino}-1-hydroxy-ethyl)-2-hydroxy-phenyl]-methanesulfonamide；N-[5-[2-[[1-[4-[(Z)-(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]phenyl]piperidin-4-yl]amino]-1-hydroxyethyl]-2-hydroxyphenyl]methanesulfonamide
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₆S₂
• 分子量: 532.642
• InChiKey: YMUVEBMQVDDYQI-UUYOSTAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸-8-基)苯甲醛 在 哌啶 、 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-{5-[2-(1-{4-[2,4-Dioxo-thiazolidin-(5Z)-ylidenemethyl]-phenyl}-piperidin-4-ylamino)-1-hydroxy-ethyl]-2-hydroxy-phenyl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新的恶二唑烷二酮衍生物作为有效的和选择性的人β3激动剂。

  摘要：

  作为我们对有效和选择性人β3激动剂开发的调查的一部分，制备了一系列噻唑烷二酮类似物，并评估了其对人β3肾上腺素受体的生物学活性。在本研究中发现恶二唑烷二酮衍生物17是最有效和最具选择性的化合物，在beta3受体上的EC50值为0.02 microM，在beta1受体上的选择性是259倍，在beta2受体上的选择性是745倍。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00147-0