5-[(1,2-Dioxo-1,2-dihydronaphth-4-yl)oxy]valeric Acid 、
3-羟基-N,N-二甲基苯胺 、
N,N'-二环己基碳二亚胺 在
4-二甲氨基吡啶 苯 、
水 、
Sodium sulfate-III 、
乙酸乙酯 、 1H 、 2H 、 4H 作用下,
以
四氢呋喃 为溶剂,
反应 2.0h,
以Column chromatography (10% EtOAc) in benzene gave 13 as a yellow solid (70 mg, 36%), 1H NMR (CDCl3) 8.13, (d, J=7.3 Hz, 1H), 7.90 (d, J=7.4 Hz, 1H), 7.69 (t, J=6.1 Hz, 1H), 7.58 (t, J=7.6 Hz, 1H), 7.22 (dd, J=8.1, 8.1 Hz, 1H), 6.30-6.70 (m, 2H), 5.96 (s, 1H), 4.21 (t, J=5.6 Hz, 2H), 2.69 (t, J=6.5 Hz, 2H), 1.90-2.15 (m, 4H)的产率得到3-Dimethylaminophenyl 5-[(1,2-dihydro-1,2-dioxonaphth-4-yl)oxy]valerate