8-benzyl-3-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-exo-8-azabicyclo[3.2.1]octane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 8-benzyl-3-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-exo-8-azabicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: 8-benzyl-3-(3-methyl-5-propan-2-yl-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane
• 化学式: C₂₀H₂₈N₄
• 分子量: 324.469
• InChiKey: YHGHRIAZABSSGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-benzyl-3-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-exo-8-azabicyclo[3.2.1]octane 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 N-异丙基-2-甲基-d3-2-丙基-3-羟基丙基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION AND UTILITY OF CCR5 INHIBITORS

  摘要：

  本文披露了基于8-azabicyclo[3.2.1]辛烷的替代型抗感染剂I的结构，其制备方法，药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  US20110123555A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 在 吡啶 、 三氯氧磷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 8-benzyl-3-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-exo-8-azabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  公式（I）的化合物：包括它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的用途（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。

  公开号：

  US20070167442A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004099178A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Compounds of formula (I): compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  公式（I）的化合物：包含它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的用途（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• Tropane derivatives useful in therapy
  申请人：——

  公开号：US20020013337A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention provides compounds of the formula: 1 wherein R 1 is C 3-6 cycloalkyl optionally substituted by one or more fluorine atoms, or C 1-6 alkyl optionally substituted by one or more fluorine atoms, or C 3-6 cycloalkylmethyl optionally ring-substituted by one or more fluorine atoms; and R 2 is phenyl optionally substituted by one or more fluorine atoms, to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such compounds.

  本发明提供了以下结构的化合物：其中R1是C3-6环烷基，可选择地被一个或多个氟原子取代，或者是C1-6烷基，可选择地被一个或多个氟原子取代，或者是C3-6环烷基甲基，可选择地被一个或多个氟原子取代；以及R2是苯基，可选择地被一个或多个氟原子取代，其药学上可接受的盐和溶剂合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有这些化合物的组合物和用途的制备过程。
• METHOD FOR PREPARING MARAVIROC
  申请人：SCI Pharmtech, Inc.

  公开号：US20190248782A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  Provided is a method for preparing a tropane derivative, maraviroc, including reacting a compound of formula (II) with a compound of formula (I), wherein the compound of formula (II) is prepared by the steps of acetylation of a compound of formula (III), activation and substitution of a compound of formula (IV) by a chlorination agent, cyclization of a compound of formula (V), and debenzylation of a compound of formula (VI) by hydrogenation. Hence, the present disclosure provides a method for preparing maraviroc with good yield and simple operation.

  提供了一种制备马拉维罗克的托帕酮衍生物的方法，包括将式（II）化合物与式（I）化合物反应，其中式（II）化合物是通过以下步骤制备的：将式（III）化合物乙酰化，用氯化剂激活和取代式（IV）化合物，使其环化为式（V）化合物，然后通过氢化去苄基得到式（VI）化合物。因此，本公开提供了一种制备马拉维罗克的方法，产率高，操作简便。
• TRIAZOLYL TROPANE DERIVATIVES
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20080161264A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  This invention relates to novel triazolyl tropane derivatives, their acceptable acid addition salts, solvates, hydrates and polymorphs thereof. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by blocking or reducing the binding ability of the CCR5 receptor.

  本发明涉及新型三唑基托品衍生物及其可接受的酸盐、溶剂化物、水合物和多晶形态。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物以及使用这种组合物治疗通过阻断或减少CCR5受体的结合能力而有益地治疗的疾病和病症的方法。
• [EN] A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF MARAVIROC<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE MARAVIROC
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2014173375A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  A process for the synthesis of Maraviroc The invention relates to a new approach to synthesis of Maraviroc, a substance with the chemical name N-(lS)-3-[3-(3-isopropy)-5- methyl-4 H-l,2,4-triazol-4-yl-exo-8-azabicyclo-[3.2.1]oct-8-yl]-l- phenylpropyl}-4,4-difluorocyclohexanecarboxamide and the structure of formula I using the "borrowing hydrogen" method also called "hydrogen autotransfer" method as well as improved isolation and purification of the final product.

  一种合成马拉维罗克的方法 本发明涉及一种合成马拉维罗克的新方法，该物质的化学名称为N-(lS)-3-[3-(3-异丙基)-5-甲基-4 H-1,2,4-三唑-4-基-外-8-氮杂双环[3.2.1]辛-8-基]-1-苯基丙基}-4,4-二氟环己烷羧酰胺，结构式为I，使用“借氢”法，也称为“氢自转移”法，以及改进的终产品的分离和纯化方法。