7-([1α,5α,6β]-6-amino-1-methyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-yl)-1-(2,4-di-fluorophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-([1α,5α,6β]-6-amino-1-methyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-yl)-1-(2,4-di-fluorophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (-)-7-([1α,5α,6β]-6-amino-1-methyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-yl)-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphtyridine-3-carboxylic acid；7-[(1R,5S,6S)-6-amino-1-methyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptan-3-yl]-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₂H₁₉F₃N₄O₃
• 分子量: 444.413
• InChiKey: UAPOGMYGHFQTJE-ODIUBACGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1α,5α,6β]-6-amino-1-methyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane 、 7-氯-1-(2,4-二氟苯)-6-氟-4-酮-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到7-([1α,5α,6β]-6-amino-1-methyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-yl)-1-(2,4-di-fluorophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridone carboxylic acid compounds and their uses for treating

  摘要：

  提供了由以下公式表示的吡啶酮羧酸化合物或生理水解酯：##STR1## 其中，R.sub.1是较低的烷基，卤代较低的烷基，较低的烯基，环烷基或取代或未取代的苯基；R.sub.2是氢原子，或较低的烷基或氨基；A是氮原子或基团C-X，其中X是氢原子或卤素原子，或烷氧基；Z是具有以下公式的基团：##STR2## 其中n为1或2；R.sub.3和R.sub.4分别表示氢原子或较低的烷基，但如果n为2，则R.sub.3和R.sub.4中的一个为氢原子；R.sub.5和R.sub.6分别表示氢原子，或未取代或取代较低烷基的羟基，较低烷氧基或氨基，但其中一个为氢原子；R.sub.7为氢原子或较低的烷基。本发明的化合物表现出强大和广谱的抗菌活性。

  公开号：

  US05527910A1

文献信息

• NOVEL PYRIDONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Cheil Jedang Corporation

  公开号：EP0677050B1

  公开（公告）日：2001-08-16
• US5527910A
  申请人：——

  公开号：US5527910A

  公开（公告）日：1996-06-18
• Pyridone carboxylic acid compounds and their uses for treating
  申请人：Cheil Foods & Chemicals, Inc.

  公开号：US05527910A1

  公开（公告）日：1996-06-18

  Pyridone carboxylic acid compounds or physiologically hydrolyzable esters thereof are provided which are represented by the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a lower alkyl, a halogen-substituted lower alkyl, a lower alkenyl, a cycloalkyl, or a substituted- or unsubstituted-phenyl group; R.sub.2 is a hydrogen atom, or a lower alkyl or an amino group; A is a nitrogen atom or the group C-X wherein X is a hydrogen or a halogen atom, or an alkoxy group; and Z is a group having the formula: ##STR2## wherein n is 1 or 2; R.sub.3 and R.sub.4 each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group, with proviso that, if n is 2, one of R.sub.3 and R.sub.4 is a hydrogen atom; R.sub.5 and R.sub.6 each represent a hydrogen atom, or a hydroxy, a lower alkoxy or an amino group which is unsubstituted or substituted by a lower alkyl group, with proviso that one of R.sub.5 and R.sub.6 is a hydrogen atom; and R.sub.7 is a hydrogen atom or a lower alkyl group. The compounds of the present invention show potent and broad spectrum of antibacterial activities.

  提供了由以下公式表示的吡啶酮羧酸化合物或生理水解酯：##STR1## 其中，R.sub.1是较低的烷基，卤代较低的烷基，较低的烯基，环烷基或取代或未取代的苯基；R.sub.2是氢原子，或较低的烷基或氨基；A是氮原子或基团C-X，其中X是氢原子或卤素原子，或烷氧基；Z是具有以下公式的基团：##STR2## 其中n为1或2；R.sub.3和R.sub.4分别表示氢原子或较低的烷基，但如果n为2，则R.sub.3和R.sub.4中的一个为氢原子；R.sub.5和R.sub.6分别表示氢原子，或未取代或取代较低烷基的羟基，较低烷氧基或氨基，但其中一个为氢原子；R.sub.7为氢原子或较低的烷基。本发明的化合物表现出强大和广谱的抗菌活性。