tert-Butyl (2S)-2-{5-[1-(thiazol-2-yl)-2-(imidazol-1-yl)ethoxy]-2-(4-fluorophenethyl)benzoylamino)-4-methylsulfonylbutyrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: tert-Butyl (2S)-2-{5-[1-(thiazol-2-yl)-2-(imidazol-1-yl)ethoxy]-2-(4-fluorophenethyl)benzoylamino)-4-methylsulfonylbutyrate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[2-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-5-[2-imidazol-1-yl-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethoxy]benzoyl]amino]-4-methylsulfonylbutanoate
• 化学式: C₃₂H₃₇FN₄O₆S₂
• 分子量: 656.8
• InChiKey: IAQBZOGJDNVYKS-MBMZGMDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[1-(thiazol-2-yl)-2-(imidazol-1-yl)ethoxy]-2-(4-fluorophenethyl)benzoic acid 、 tert-butyl (2S)-2-amino-4-(methylsulfonyl)butanoate 生成 tert-Butyl (2S)-2-{5-[1-(thiazol-2-yl)-2-(imidazol-1-yl)ethoxy]-2-(4-fluorophenethyl)benzoylamino)-4-methylsulfonylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives and their use as farnesyl protein transferase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（1）的化合物，其中Ar1表示（A）、（B）或（C）；R12和R13独立地表示氢或C1-4烷基；Ar2是苯或杂环芳基；p为0或1；Ar3是苯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基或吡咯基，所述环在环碳上被R2和—（CH2）nR3取代，其中Ar3通过环碳原子连接到Ar1C（R12）R13CH（Ar2）O—；R2是式（2）的基团，或R2表示式（3）的内酯，式（2）或（3）的基团在相应的游离氨基酸中的手性α碳上具有L或D构型；n为0、1或2；R3是苯基或杂环芳基；R5-R9、m和n如规范所定义；或其药学上可接受的盐、前药或溶剂。其制备过程、作为治疗剂的用途及含有它们的制药组合物。其中一种特定用途是癌症治疗。

  公开号：

  US20020052376A1

文献信息

• Imidazole derivatives and their use as farnesyl protein transferase inhibitors
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US20020052376A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  1 The present invention relates to compound of formula (1), wherein Ar 1 represents (A), or (B), or (C); R 12 and R 13 are independently hydrogen or C 1-4 alkyl; Ar 2 is phenyl or heteroaryl; p is 0 or 1; Ar 3 is phenyl, pyridinyl, pyridazinyl, pyrirmidyl or pyrazynyl the ring being substituted on ring carbon atoms by R 2 and —(CH 2 ) n R 3 and wherein Ar 3 is attached to Ar 1 C(R 12 )R 13 CH(Ar 2 )O— by a ring carbon atoms; R 2 is a group of formula (2), or R 2 represents a lactone of formula (3), the group of formula (2) or (3) having L or D configuration at the chiral alpha carbon in the corresponding free amino acid; n is 0, 1 or 2; R 3 is phenyl or heteroaryl; and R 5 -R 9 , m and n are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or solvate thereof. Processes for their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them. A particular use is in cancer therapy.

  本发明涉及式（1）的化合物，其中Ar1表示（A）、（B）或（C）；R12和R13独立地表示氢或C1-4烷基；Ar2是苯或杂环芳基；p为0或1；Ar3是苯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基或吡咯基，所述环在环碳上被R2和—（CH2）nR3取代，其中Ar3通过环碳原子连接到Ar1C（R12）R13CH（Ar2）O—；R2是式（2）的基团，或R2表示式（3）的内酯，式（2）或（3）的基团在相应的游离氨基酸中的手性α碳上具有L或D构型；n为0、1或2；R3是苯基或杂环芳基；R5-R9、m和n如规范所定义；或其药学上可接受的盐、前药或溶剂。其制备过程、作为治疗剂的用途及含有它们的制药组合物。其中一种特定用途是癌症治疗。