(E)-N-(2-chlorobenzylidene)-2-(naphthalen-1-yloxy)acetohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-N-(2-chlorobenzylidene)-2-(naphthalen-1-yloxy)acetohydrazide
• 英文别名: N-[(E)-(2-chlorophenyl)methylideneamino]-2-naphthalen-1-yloxyacetamide
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 338.793
• InChiKey: BYEJHYPFPRBZBT-CIAFOILYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(2-chlorobenzylidene)-2-(naphthalen-1-yloxy)acetohydrazide 在 iodobenzene diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以95.6%的产率得到2-(2-Chlorophenyl)-5-[(naphthalen-1-yloxy)methyl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  一类新型 1,3,4-恶二唑的简便合成和分子结构测定

  摘要：

  摘要 以优异的收率合成了一类迄今为止尚未探索的新的 1, 3, 4-恶二唑，OXA2a 和 OXA2b，并通过 IR、NMR 和质谱研究对其进行了表征。此外，还借助单晶X射线衍射分析明确鉴定了化合物。在晶体结构中，OXA2a 和OXA2b 中有一个短的分子内CH•••O 接触形成S(5) 环基序。OXA2a 的晶体堆积由 CH•••π 分子间相互作用稳定，在 OXA2b 的晶体堆积中，相邻分子通过 CH•••N 分子间氢键连接。通过使用 Hirshfeld 表面的计算方法研究晶体结构中的相互作用。此外，还通过 DFT 计算分析了恶二唑化合物的结构和反应性。更多，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129752