2,3-二氢-1H-吡咯嗪-5-甲醛 | 6225-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 中文名称: 2,3-二氢-1H-吡咯嗪-5-甲醛
• 英文名称: 2,3-Dihydro-1H-pyrrolizine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 6,7-dihydro-5H-pyrrolizine-3-carbaldehyde
• CAS: 6225-59-8
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.16
• InChiKey: XDRGCZAFSAFSLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1993

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-吡咯嗪-5-甲醛 、 丙二酸 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ASTAXOVA, L. N.;SKVORTSOV, I. M., ISSLED. OBL. SINTEZA I KATALIZA ORGAN. SOEDIN., CAPATOB, 1983, 63-68

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HOMOGENEOUS BIMETALLIC HYDROFORMYLATION CATALYSTS AND PROCESSES UTILIZING THESE CATALYSTS FOR CONDUCTING HYDROFORMYLATION REACTIONS
  申请人：BOARD OF SUPERVISORS OF LOUISIANA STATE UNIVERSITY AND AGRICULTURAL AND MECHANICAL COLLEGE

  公开号：EP0673381A1

  公开（公告）日：1995-09-27
• EP0673381A4
  申请人：——

  公开号：EP0673381A4

  公开（公告）日：1997-09-10
• [EN] ASYMMETRIC SYNTHESES
  申请人：UNION CARBIDE CHEMICALS & PLASTICS TECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：WO1993003839A1

  公开（公告）日：1993-03-04

  (EN) This invention relates to asymmetric syntheses in which a prochiral or chiral compound is contacted in the presence of an optically active metal-ligand complex catalyst to produce an optically active product.(FR) Cette invention se rapporte à des procédés de synthèse asymétrique au cours desquels un composé chiral ou prochiral est mis en réaction par contact, en présence d'un catalyseur formé d'un complexe métal-ligand optiquement actif, pour que l'on obtienne un produit optiquement actif.
• [EN] HOMOGENEOUS BIMETALLIC HYDROFORMYLATION CATALYSTS AND PROCESSES UTILIZING THESE CATALYSTS FOR CONDUCTING HYDROFORMYLATION REACTIONS<br/>[FR] CATALYSEURS HOMOGENES BIMETALLIQUES D'HYDROFORMYLATION, ET PROCEDES UTILISANT CES CATALYSEURS POUR MENER DES REACTIONS D'HYDROFORMYLATION
  申请人：BOARD OF SUPERVISORS OF LOUISIANA STATE UNIVERSITY AND AGRICULTURAL AND MECHANICAL COLLEGE

  公开号：WO1994020510A1

  公开（公告）日：1994-09-15

  (EN) Novel homogeneous bimetallic hydroformylation catalysts, and processes utilizing these catalysts to convert alkenes, particularly alpha olefins, under mild conditions to a product rich in aldehydes, particularly a product containing a high ratio of linear: branched chain aldehydes. The catalysts can be produced from a binucleating tetratertiaryphosphine ligand capable of strongly coordinating two metal centers and holding them in general proximity to one another. Bimetallic catalyst precursors are produced which, on reaction with carbon monoxide and hydrogen, forms the active bimetallic hydroformylation catalyst system. This invention also relates to asymmetric synthesis in which a prochiral or chiral compound is contacted in the presence of an optically pure metal-ligand complex catalyst, in enantiomeric form, to produce an optically active product.(FR) L'invention concerne de nouveaux catalyseurs homogènes bimétalliques d'hydroformylation et des procédés utilisant ces catalyseurs pour convertir dans des conditions douces des alcènes, en particulier des alpha-oléfines, en produits riches en aldéhydes, en particulier en un produit présentant un rapport élevé entre aldéhydes linéaires et aldéhydes ramifiées. Les catalyseurs peuvent être produits à partir d'un ligand de binucléation qui est une tétraphosphine tertiaire capable d'une forte liaison de coordination avec deux centres métalliques pour les tenir globalement proches l'un de l'autre. On produit des précurseurs des catalyseurs bimétalliques, qui, par réaction avec l'oxyde de carbone et l'hydrogène, forment un système catalyseur bimétallique actif pour les réactions d'hydroformylation. Cette invention concerne également une synthèse asymétrique dans laquelle un composé prochiral ou chiral est mis en contact, en présence d'un catalyseur qui est un complexe optiquement pur métal-ligand, sous la forme d'un énantiomère, pour fournir un produit optiquement actif.
• ASTAXOVA, L. N.;SKVORTSOV, I. M., ISSLED. OBL. SINTEZA I KATALIZA ORGAN. SOEDIN., CAPATOB, 1983, 63-68
  作者：ASTAXOVA, L. N.、SKVORTSOV, I. M.

  DOI：——

  日期：——