N-[(3R,4S)-6-acetyl-3-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl]-3-chloro-4-fluorobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-[(3R,4S)-6-acetyl-3-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl]-3-chloro-4-fluorobenzamide
• 英文别名: N-[(3R,4S)-6-acetyl-3-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-4-yl]-3-chloro-4-fluorobenzamide
• 化学式: C₂₀H₁₉ClFNO₄
• 分子量: 391.827
• InChiKey: XLIIRNOPGJTBJD-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3R,4S)-6-acetyl-3-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl]-3-chloro-4-fluorobenzamide 以78的产率得到1-[(3aS,9bS)-2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4,4-dimethyl-3a,9b-dihydrochromeno[4,3-d][1,3]oxazol-8-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Treatment

  摘要：

  本发明涉及在C-4位置具有取代苯甲酰胺的顺式和反式苯并吡喃类化合物及其在治疗和/或预防某些中枢神经系统疾病中的应用。

  公开号：

  US05760074A1
• 作为产物：
  描述：

  1-((3R,4S)-4-氨基-3-羟基-2,2-二甲基色满-6-基)乙酮 、 3-氯-4-氟苯甲酰氯 在 3-氯-4-氟苯甲酰氯 作用下， 生成 N-[(3R,4S)-6-acetyl-3-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl]-3-chloro-4-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Treatment

  摘要：

  本发明涉及在C-4位置具有取代苯甲酰胺的顺式和反式苯并吡喃类化合物及其在治疗和/或预防某些中枢神经系统疾病中的应用。

  公开号：

  US05760074A1

文献信息

• [EN] PRODRUG COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE PROMÉDICAMENT
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2015097461A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  A compound of formula (Ia) or (Ib), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, Wherein Q, R2, Ar, A and R1 are as defined in claim 1. The claimed compounds are gap junction blockers useful for the treatment or prevention of a range of conditions including migraine, epilepsy, non-epileptic seizures, brain injury (including stroke, intracranial haemorrhage and trauma induced), pain, neurodegenerative disease or cardiovascular disease including myocardial infarction, coronary revascularization or angina.

  公式（Ia）或（Ib）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中Q、R2、Ar、A和R1如权利要求1所定义。所述化合物是缝隙连接阻滞剂，可用于治疗或预防一系列疾病，包括偏头痛、癫痫、非癫痫性抽搐、脑损伤（包括中风、颅内出血和创伤引起的）、疼痛、神经退行性疾病或心血管疾病，包括心肌梗死、冠状动脉重建术或心绞痛。
• Treatment
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US05760074A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  The invention relates to certain cis and trans benzopyrans having substituted benzamides at position C-4 and to their use in treating and/or preventing certain CNS disorders.

  本发明涉及在C-4位置具有取代苯甲酰胺的顺式和反式苯并吡喃类化合物及其在治疗和/或预防某些中枢神经系统疾病中的应用。
• [EN] BENZOPYRANS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] BENZOPYRANNES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1995034545A1

  公开（公告）日：1995-12-21

  (EN) The invention relates to certain $i(cis) and $i(trans) benzopyrans having substituted benzamides at position C-4 and to their use in treating and/or preventing certain CNS disorders.(FR) L'invention concerne certains $i(cis) et $i(trans) benzopyrannes possédant des benzamides substitués en position C-4, ainsi que l'utilisation de ces benzopyrannes dans le traitement et/ou la prévention de certains troubles du système nerveux central.

  这项发明涉及某些在C-4位置具有取代苯甲酰胺的$i(cis)和$i(trans)苯并吡喃，并且涉及它们在治疗和/或预防某些中枢神经系统疾病方面的使用。
• Benzopyrans and their use as therapeutic agents
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1114821A1

  公开（公告）日：2001-07-11

  Compounds selected from the group consisting of: trans-6-Acetyl-4S-(3,5-difluorobenzoylamino)-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-3R-ol, trans-6-Acetyl-4S-(2,3,4-trifuorobenzoylamino)-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-3R-ol, trans-6-Acetyl-4S-(5-fluoro-2-methylbenzoylamino)-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-3R-ol, and trans-7-Acetyl-4-(4-fluorobenzoylamino)-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-3-ol are useful in the treatment and/or prophylaxis of anxiety, mania, depression, disorders associated with a subarachnoid haemorrhage or neural shock, the effects associated with withdrawal from substances of abuse such as cocaine, nicotine, alcohol and benzodiazepines, disorders treatable or preventable with anti-convulsive agents; such as epilepsy; Parkinson's disease, psychosis, migraine, cerebral ischaemia, Alzheimer's disease, schizophrenia and/or aggression.

  选自以下组别的化合物 反式-6-乙酰基-4S-(3,5-二氟苯甲酰氨基)-3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-1-苯并吡喃-3R-醇、 反式-6-乙酰基-4S-(2,3,4-三氟苯甲酰氨基)-3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-1-苯并吡喃-3R-醇、 反式-6-乙酰基-4S-(5-氟-2-甲基苯甲酰氨基)-3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-1-苯并吡喃-3R-醇，和 反式-7-乙酰基-4-(4-氟苯甲酰氨基)-3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-1-苯并吡喃-3-醇可用于治疗和/或预防焦虑症、躁狂症、抑郁症、与蛛网膜下腔出血或神经休克有关的失调症、与可卡因、尼古丁、酒精和苯二氮卓等滥用药物戒断有关的影响，以及可使用抗惊厥剂治疗或预防的失调症；如癫痫、帕金森病、精神病、偏头痛、脑缺血、老年痴呆症、精神分裂症和/或攻击行为。
• J. Med. Chem. 1990, 33, 2667-2672
  作者：

  DOI：——

  日期：——