2-((4-fluorophenyl)amino)-3-(pyrrolidin-1-yl)naphthalene-1,4-dione | 351062-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-((4-fluorophenyl)amino)-3-(pyrrolidin-1-yl)naphthalene-1,4-dione
• 英文别名: 2-(4-Fluoroanilino)-3-(1-pyrrolidinyl)naphthoquinone；2-(4-fluoroanilino)-3-pyrrolidin-1-ylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 351062-37-8
• 化学式: C₂₀H₁₇FN₂O₂
• mdl: MFCD02141813
• 分子量: 336.366
• InChiKey: FNRCONXXJWWUNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 在 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-((4-fluorophenyl)amino)-3-(pyrrolidin-1-yl)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  基于萘醌衍生物的新型肝 X 受体激动剂的合成与体外评价

  摘要：

  我们旨在合成具有有效激动剂活性和亚型选择性的新型肝 X 受体 (LXR) 激动剂。我们的合成方案始于萘醌衍生物，例如甲萘醌和 2,3-二氯-1,4-萘醌。我们在萘醌结构中引入了不同的取代基，包括苯胺、哌啶、吡咯烷和吗啉，通过一两步，我们得到了 14 种目标化合物。测试了所有 14 种合成配体以确定它们是否介导 LXR 介导的转录活性。我们用两种类型的受体 LXRα 和 LXRβ 研究了每种化合物的转录活性。在所有 14 种化合物中，两种显示出弱的 LXRβ 激动剂活性，另外两种显示出强效的 LXRα 激动剂活性。我们还进行了对接研究，以更好地了解化合物在原子水平上与 LXR 结合的模式。总之，我们成功合成了作为 LXRα/β 激动剂和选择性 LXRα 激动剂的萘醌衍生物。

  DOI：

  10.3390/molecules24234316

文献信息

• Identification of compounds for the treatment or prevention of proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20030232801A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The invention features compounds for the treatment of cancer and other proliferative diseases. These compounds were identified in screening assays that contact candidate compounds with a cell containing a nucleic acid that includes a HER2 regulatory element and a reporter sequence. The invention further features compounds structurally related to those identified by the screening assays. Finally, the invention features methods of treating or preventing a proliferative disease using the compounds of the invention.

  这项发明涉及用于治疗癌症和其他增殖性疾病的化合物。这些化合物是在筛选测定中鉴定出来的，该筛选测定将候选化合物与含有包括HER2调节元件和报告基序的核酸的细胞接触。该发明还涉及与筛选测定中鉴定的化合物在结构上相关的化合物。最后，该发明涉及使用该发明的化合物治疗或预防增殖性疾病的方法。
• INHIBITORS OF THE MITF MOLECULAR PATHWAY
  申请人：THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION

  公开号：US20160130222A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  Provided herein are compounds of the formula (IV) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful as MITF inhibitors, MITF pathway inhibitors and for the treatment of cancer.

  本文提供的是公式（IV）的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及其含有的药物组合物可用作MITF抑制剂、MITF通路抑制剂以及治疗癌症的药物。
• BIOMARKERS PREDICTIVE OF CANCER CELL RESPONSE TO ML329 OR A DERIVATIVE THEREOF
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US20220128562A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present invention is based in part on the identification of biomarkers, including NQO1, NRF2 and KEAP1, predictive of cancer cell responsiveness to treatment with ML 329 or a derivative thereof.
• US6630589B1
  申请人：——

  公开号：US6630589B1

  公开（公告）日：2003-10-07
• US9745261B2
  申请人：——

  公开号：US9745261B2

  公开（公告）日：2017-08-29