5-chloro-3-(2-ethoxyphenyl)-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)sulphonyl]-3-[2-oxo-2-[4-(4-pyridyl)-1-piperazinyl]ethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one | 492431-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-chloro-3-(2-ethoxyphenyl)-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)sulphonyl]-3-[2-oxo-2-[4-(4-pyridyl)-1-piperazinyl]ethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• 英文别名: 5-Chloro-1-(2,4-dimethoxyphenyl)sulfonyl-3-(2-ethoxyphenyl)-3-[2-oxo-2-(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)ethyl]indol-2-one
• CAS: 492431-16-0
• 化学式: C₃₅H₃₅ClN₄O₇S
• 分子量: 691.205
• InChiKey: RNZDVFLAYCGTGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-3-(2-ethoxyphenyl)-3-[2-oxo-2-[4-(4-pyridyl)-1-piperazinyl]ethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 、 2,4-二甲氧基苯磺酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5-chloro-3-(2-ethoxyphenyl)-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)sulphonyl]-3-[2-oxo-2-[4-(4-pyridyl)-1-piperazinyl]ethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Phenylsulfonyl-1,3-dihydro-2h-indole-2-one derivatives, their preparation and their therapeutic use

  摘要：

  这项发明涉及以下公式的化合物：1，以及与矿物酸或有机酸形成的盐，以及具有亲和力和选择性作用于精氨酸加压素V1b受体和/或催产素受体的溶剂化合物和/或水合物，此外，对于某些化合物，还具有对V1a受体的亲和力。该发明还涉及制备它们的过程，对于制备它们有用的公式（IV）的中间化合物，含有它们的药物组合物以及它们用于制备药品的用途。

  公开号：

  US20040180878A1

文献信息

• DERIVES DE 1-PHENYLSULFONYL-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1419150B1

  公开（公告）日：2005-04-27
• US7119086B2
  申请人：——

  公开号：US7119086B2

  公开（公告）日：2006-10-10