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2-(6-Methoxynaphthyl)propionaldoxime

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(6-Methoxynaphthyl)propionaldoxime
英文别名
(NE)-N-[2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propylidene]hydroxylamine
2-(6-Methoxynaphthyl)propionaldoxime化学式
CAS
——
化学式
C14H15NO2
mdl
——
分子量
229.27
InChiKey
NNNLDUINFHSKNG-OQLLNIDSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Nitric esters having anti-inflammatory and/or analgesic activity and
    摘要:
    本发明涉及丙酸衍生物的硝酸酯,包括1-(对氯苯甲酰)-5-甲氧基-2-甲基-3-吲哚乙酸,5-苯甲酰-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸,6-甲氧基-2-萘乙酸等,其特征在于它们具有以下通式:##STR1## 这些硝酸酯衍生物可以制成药物组合物,用于治疗其抗炎和/或镇痛活性。
    公开号:
    US05700947A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Nitric esters having anti-inflammatory and/or analgesic activity and
    摘要:
    本发明涉及丙酸衍生物的硝酸酯,包括1-(对氯苯甲酰)-5-甲氧基-2-甲基-3-吲哚乙酸,5-苯甲酰-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸,6-甲氧基-2-萘乙酸等,其特征在于它们具有以下通式:##STR1## 这些硝酸酯衍生物可以制成药物组合物,用于治疗其抗炎和/或镇痛活性。
    公开号:
    US05700947A1
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文献信息

  • [EN] NAPROXCINOD PROCESS AND SOLID DISPERSION<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE NAPROXCINOD ET DISPERSION SOLIDE DE NAPROXCINOD
    申请人:REDDYS LAB LTD DR
    公开号:WO2009149053A2
    公开(公告)日:2009-12-10
    Processes for the preparation of naproxcinod and its purification, solid dispersions of naproxcinod with a pharmaceutically acceptable carrier, and processes for making dispersions. Also provided is crystalline 2-(S)-(4-chlorobutyl)-2-(6-methoxy-2-naphthyl)-propanoate and methods for its preparation.
    本文提供了制备naproxcinod及其纯化的过程,naproxcinod与药用载体的固体分散以及制备分散的过程。还提供了结晶的2-(S)-(4-氯丁基)-2-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酸酯及其制备方法。
  • 制备萘普西诺的中间体及方法
    申请人:天津药物研究院
    公开号:CN102442908A
    公开(公告)日:2012-05-09
    本发明提供一种制备非甾体抗炎药萘普西诺的中间体及方法,该方法包括以下步骤:萘普生或其药用可接受盐与二溴丁烷反应,得到(S)-2-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酸-4-溴丁酯,然后硝酯化制备萘普西诺。该方法原料易得,操作简单、方便,产品收率高,纯度好,适应于大规模生产。
  • [EN] NITRIC ESTERS HAVING ANTI-INFLAMMATORY AND/OR ANALGESIC ACTIVITY AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] ESTERS NITRIQUES DOTES D'UNE ACTIVITE ANTI-INFLAMMATOIRE ET/OU ANALGESIQUE ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
    申请人:NICOX S.A.
    公开号:WO1995009831A1
    公开(公告)日:1995-04-13
    (EN) The present invention refers to nitric esters of derivatives of propionic acid, 1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-indolylacetic acid, 5-benzoyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acid, 6-methoxy-2-naphthylacetic acid, having general formula (IA), their pharmaceutical use and the process for their preparation.(FR) L'invention se rapporte à des esters nitriques de dérivés de l'acide propionique, de l'acide 1-(p-chlorobenzoyl)-5-méthoxy-2-méthyl-3-indolylacétique, de l'acide 5-benzoyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylique, de l'acide 6-méthoxy-2-naphtylacétique, ayant la formule générale (IA); l'invention se rapporte également à leur utilisation pharmaceutique ainsi qu'à leur procédé de préparation.
    (中) 本发明涉及丙酸衍生物的硝酸酯,包括1-(对氯苯甲酰)-5-甲氧基-2-甲基-3-吲哚基乙酸,5-苯甲酰-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸,6-甲氧基-2-萘乙酸,其通用式为(IA),以及它们的药用和制备方法。
  • Nitric esters having anti-inflammatory and/or analgesic activity and
    申请人:NICOX S.A.
    公开号:US05700947A1
    公开(公告)日:1997-12-23
    This invention is directed to nitric esters of derivatives of propionic acid, 1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-indolylacetic acid, 5-benzoyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo\x9b1,2-a!pyrrole-1-carboxylic acid, 6-methoxy-2-napthylacetic acid, characterized in that they have the following general formula: ##STR1## These nitric ester derivatives may be formulated into pharmaceutical compositions and administered for their anti-inflammatory and/or analgesic activity.
    本发明涉及丙酸衍生物的硝酸酯,包括1-(对氯苯甲酰)-5-甲氧基-2-甲基-3-吲哚乙酸,5-苯甲酰-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸,6-甲氧基-2-萘乙酸等,其特征在于它们具有以下通式:##STR1## 这些硝酸酯衍生物可以制成药物组合物,用于治疗其抗炎和/或镇痛活性。
  • CHENG, SH.;WU, L.;YANG, G.;WANG, P., XUASYUEH TUNBAO,(1988) N1, S. 39-40
    作者:CHENG, SH.、WU, L.、YANG, G.、WANG, P.
    DOI:——
    日期:——
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