(3R,4R)-4-(2-ethoxy-2-keto-ethyl)-3-fluoro-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,4R)-4-(2-ethoxy-2-keto-ethyl)-3-fluoro-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3R,4R)-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₄FNO₄
• 分子量: 289.347
• InChiKey: SLVXHAKCMVOQSY-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-4-(2-ethoxy-2-keto-ethyl)-3-fluoro-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (3R,4R)-3-fluoro-4-(2-ketoethyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW THIENOPYRIMIDINONE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINONE

  摘要：

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein X, R1-R4are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  公开号：

  WO2022194800A1
• 作为产物：
  描述：

  (4E)-4-(2-ethoxy-2-ketoethylidene)-3-fluoropiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 以25 %的产率得到rac-tert-butyl (3R,4S)-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW THIENOPYRIMIDINONE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINONE

  摘要：

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein X, R1-R4are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  公开号：

  WO2022194800A1

文献信息

• [EN] NEW THIENOPYRIMIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINONE
  申请人：[en]F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO2022194800A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein X, R1-R4are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.