3-benzyl-1-(4-methylbenzyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-benzyl-1-(4-methylbenzyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 3-benzyl-1-[(4-methylphenyl)methyl]quinazoline-2,4-dione
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD14725683
• 分子量: 356.424
• InChiKey: MXOUKRKKQSOOCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-3H-quinazolin-4-one 、 4-甲基苄溴 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以57 %的产率得到3-benzyl-1-(4-methylbenzyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  quinazolin-4(3H)-ones 和相关 N-杂环的可见光诱导级联 N-烷基化/酰胺化反应

  摘要：

  首次描述了喹唑啉-4(3 H )-与苄基卤化物和烯丙基卤化物的有效且可见光促进的级联N-烷基化/酰胺化，以提供对喹唑啉-2,4(1 H)的便捷途径,3 H )-二酮。这种级联N-烷基化/酰胺化反应显示出良好的官能团耐受性，也可应用于 N-杂环，如苯并 [ d ] 噻唑、苯并 [ d ] 咪唑和喹唑啉。对照实验表明，K 2 CO 3在这种转化中起着重要作用。

  DOI：

  10.1039/d2ob02226e

文献信息

• INHIBITORS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS
  申请人：University of Kansas

  公开号：US20150119411A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating a respiratory syncytial virus infection in a subject, or for inhibiting replication of respiratory syncytial virus.

  本文描述了一些化合物、药物组合物和方法，用于治疗主体的呼吸道合胞病毒感染，或抑制呼吸道合胞病毒的复制。
• US9499496B2
  申请人：——

  公开号：US9499496B2

  公开（公告）日：2016-11-22
• Visible light-induced cascade <i>N</i>-alkylation/amidation reaction of quinazolin-4(3<i>H</i>)-ones and related N-heterocycles
  作者：Jiexiong Mai、Ziwei Huang、Shaohuan Lv、Quan Chen、Rongrong Chen、Feng Xie、Jun Wang、Bin Li

  DOI：10.1039/d2ob02226e

  日期：——

  An efficient and visible light-promoted cascade N-alkylation/amidation of quinazolin-4(3H)-ones with benzyl halides and allyl halides has been described for the first time to provide a convenient access to quinazoline-2,4(1H,3H)-diones. This cascade N-alkylation/amidation reaction shows good functional group tolerance and could also be applied to N-heterocycles such as benzo[d]thiazoles, benzo[d]imidazoles

  首次描述了喹唑啉-4(3 H )-与苄基卤化物和烯丙基卤化物的有效且可见光促进的级联N-烷基化/酰胺化，以提供对喹唑啉-2,4(1 H)的便捷途径,3 H )-二酮。这种级联N-烷基化/酰胺化反应显示出良好的官能团耐受性，也可应用于 N-杂环，如苯并 [ d ] 噻唑、苯并 [ d ] 咪唑和喹唑啉。对照实验表明，K 2 CO 3在这种转化中起着重要作用。