1,1-dichloro-3-nitro-3-(thiazolidin-2-ylidene)propan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: 1,1-dichloro-3-nitro-3-(thiazolidin-2-ylidene)propan-2-one
• 英文别名: 1,1-Dichloro-3-nitro-3-[(2E)-1,3-thiazolidin-2-ylidene]propan-2-one；(3E)-1,1-dichloro-3-nitro-3-(1,3-thiazolidin-2-ylidene)propan-2-one
• 化学式: C₆H₆Cl₂N₂O₃S
• 分子量: 257.097
• InChiKey: PNSFKLNGWRLREB-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dichloro-3-nitro-3-(thiazolidin-2-ylidene)propan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到1,1-dichloro-3-nitro-3-(thiazolidin-2-ylidene)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  多卤化硝基丁二烯的化学，第 5 部分：杂环二氯甲基亚硝基亚乙烯基酮的合成和反应

  摘要：

  从硝基全氯丁二烯开始，可以轻松获得五元杂环的二氯甲基硝基亚乙烯基酮。这些复杂的酮是多种反应中新型产物结构的宝贵起始材料，例如选择性还原、取代以产生 α-硝基丙烯腈、通过醇盐进行裂解以及通过肼作用进行的开环/闭环步骤. 一些产品在作物保护方面显示出生物活性。

  DOI：

  10.1055/s-2007-982554
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1-dichloro-3-nitro-3-(thiazolidin-2-ylidene)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  多卤化硝基丁二烯的化学，第 5 部分：杂环二氯甲基亚硝基亚乙烯基酮的合成和反应

  摘要：

  从硝基全氯丁二烯开始，可以轻松获得五元杂环的二氯甲基硝基亚乙烯基酮。这些复杂的酮是多种反应中新型产物结构的宝贵起始材料，例如选择性还原、取代以产生 α-硝基丙烯腈、通过醇盐进行裂解以及通过肼作用进行的开环/闭环步骤. 一些产品在作物保护方面显示出生物活性。

  DOI：

  10.1055/s-2007-982554