3-(1-Methoxy-naphthalen-2-yl)-2,2-dimethyl-propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(1-Methoxy-naphthalen-2-yl)-2,2-dimethyl-propan-1-ol
• 英文别名: 3-(1-Methoxynaphthalen-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-ol；3-(1-methoxynaphthalen-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-ol
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: NBNGXSVQYJZIJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-β,β-dimethyl-2-naphthalenepropanol 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到3-(1-Methoxy-naphthalen-2-yl)-2,2-dimethyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2-取代的1-萘酚衍生物对环氧合酶I和II的抑制作用。

  摘要：

  萘酚衍生物，2-（3'-羟丙基）-萘-1-醇（2），2-（3'-羟基-2'-甲基丙基）-萘-1-醇（3）和2-（3'-羟基-2'，2'-二甲基丙基）-萘-1-醇（7）已被合成，并且已经由我们的小组进行了报道。因此，在本文中，我们描述了其醚衍生物3-（1-甲氧基-萘-2-基）-丙-1-醇（4），3-（1-甲氧基-萘-2-基）-的进一步合成2-甲基-丙-1-醇（5），3-（1-甲氧基-萘-2-基）-2,2-二甲基-丙-1-醇（8），2-（3-甲氧基-丙基）-萘-1-醇（10）和2-（3-甲氧基-2,2-二甲基-丙基）-萘-1-醇（13）。通过分别使化合物2、3和7甲基化来制备化合物4、5和8，而分别从萘酚2和7以高收率制备化合物10和13。测试抑制活性时，发现五种化合物（2、3、7，10和13）显示出对COX-2的抑制作用优于COX-1，而化合物4、5和8对COX-1或COX-2同工酶均没有抑

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.12.054

文献信息

• Inhibitory effects of 2-substituted-1-naphthol derivatives on cyclooxygenase I and II
  作者：Boonsong Kongkathip、Chak Sangma、Kanyawim Kirtikara、Suwaporn Luangkamin、Komkrit Hasitapan、Nipa Jongkon、Supa Hannongbua、Ngampong Kongkathip

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.12.054

  日期：2005.3

  (10) and 2-(3-methoxy-2,2-dimethyl-propyl)-naphthalen-1-ol (13). Compounds 4, 5 and 8 were prepared by methylation of compounds 2, 3 and 7, respectively while compounds 10 and 13 were prepared in good yield from naphthols 2 and 7, respectively. When tested for inhibitory activity, five compounds (2, 3, 7, 10 and 13) showed preferential inhibition of COX-2 over COX-1, while compounds 4, 5 and 8 lacked

  萘酚衍生物，2-（3'-羟丙基）-萘-1-醇（2），2-（3'-羟基-2'-甲基丙基）-萘-1-醇（3）和2-（3'-羟基-2'，2'-二甲基丙基）-萘-1-醇（7）已被合成，并且已经由我们的小组进行了报道。因此，在本文中，我们描述了其醚衍生物3-（1-甲氧基-萘-2-基）-丙-1-醇（4），3-（1-甲氧基-萘-2-基）-的进一步合成2-甲基-丙-1-醇（5），3-（1-甲氧基-萘-2-基）-2,2-二甲基-丙-1-醇（8），2-（3-甲氧基-丙基）-萘-1-醇（10）和2-（3-甲氧基-2,2-二甲基-丙基）-萘-1-醇（13）。通过分别使化合物2、3和7甲基化来制备化合物4、5和8，而分别从萘酚2和7以高收率制备化合物10和13。测试抑制活性时，发现五种化合物（2、3、7，10和13）显示出对COX-2的抑制作用优于COX-1，而化合物4、5和8对COX-1或COX-2同工酶均没有抑