(Z)-5-Amino-2,4-dicyano-5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-penta-2,4-dienenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (Z)-5-Amino-2,4-dicyano-5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-penta-2,4-dienenitrile
• 英文别名: (3Z)-4-amino-4-(4-methylpiperazin-1-yl)buta-1,3-diene-1,1,3-tricarbonitrile
• 化学式: C₁₂H₁₄N₆
• 分子量: 242.283
• InChiKey: SVAMDCNIJMTNCI-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-Amino-2,4-dicyano-5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-penta-2,4-dienenitrile 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到2-Amino-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  从多取代吡啶方便合成4-氨基-7-（二烷基氨基）吡啶并[2,3- d ]嘧啶

  摘要：

  据报道，通过官能化吡啶的环化，可以方便地合成4-氨基-7-（二烷基氨基）吡啶并[2,3- d ]嘧啶。描述了由3-氨基-3-（二烷基芳基）丙烯腈和乙氧基亚甲基丙二腈制备起始吡啶的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300143
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-3-(4-methylpiperazino)propenenitrile 、 乙氧基亚甲基丙二腈 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到(Z)-5-Amino-2,4-dicyano-5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-penta-2,4-dienenitrile
  参考文献：
  名称：

  从多取代吡啶方便合成4-氨基-7-（二烷基氨基）吡啶并[2,3- d ]嘧啶

  摘要：

  据报道，通过官能化吡啶的环化，可以方便地合成4-氨基-7-（二烷基氨基）吡啶并[2,3- d ]嘧啶。描述了由3-氨基-3-（二烷基芳基）丙烯腈和乙氧基亚甲基丙二腈制备起始吡啶的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300143

文献信息

• Convenient synthesis of 4-amino-7-(dialkylamino)pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines from polysubstituted pyridines
  作者：Maria Teresa Cocco、Cenzo Congiu、Antonio Maccioni、Valentina Onnis

  DOI：10.1002/jhet.5570300143

  日期：1993.1

  A convenient synthesis of 4-amino-7-(dialkylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidines via cyclization of functionalized pyridines is reported. The preparation of the starting pyridines from 3-amino-3-(dialkylaraino)propene-nitriles and ethoxymethylenemalononitrile is described.

  据报道，通过官能化吡啶的环化，可以方便地合成4-氨基-7-（二烷基氨基）吡啶并[2,3- d ]嘧啶。描述了由3-氨基-3-（二烷基芳基）丙烯腈和乙氧基亚甲基丙二腈制备起始吡啶的方法。