(3S,4S)-6-acetyl-4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl 3-chloro-4-fluorobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3S,4S)-6-acetyl-4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl 3-chloro-4-fluorobenzoate
• 英文别名: [(3S,4S)-6-acetyl-2,2-dimethyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3,4-dihydrochromen-3-yl] 3-chloro-4-fluorobenzoate
• 化学式: C₂₅H₂₇ClFNO₆
• 分子量: 491.9
• InChiKey: NKMIKOFLSZXNKU-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-6-acetyl-4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl 3-chloro-4-fluorobenzoate 、 盐酸 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 21.0h， 以to give the title compound (174 mg, 25.5%) as an off white solid的产率得到(3S,4S)-6-acetyl-4-amino-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl 3-chloro-4-fluorobenzoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PRO-DRUG COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了公式（I）或其水合物，溶剂化物或药学上可接受的盐的神经元间隙连接阻断化合物：其中整数Q，R2，A，R1，Z1，Z2和Z3如权利要求1所定义。这些化合物可用于治疗或预防多种疾病，包括偏头痛，癫痫，非癫痫性抽搐，脑损伤和心血管疾病。

  公开号：

  US20160115147A1

文献信息

• US20140275068A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——