1-[[5-(4-Fluorophenoxy)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl]piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[[5-(4-Fluorophenoxy)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl]piperidine
• 英文别名: 1-[[5-(4-fluorophenoxy)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl]piperidine
• 化学式: C₂₄H₃₁BFNO₃
• 分子量: 411.324
• InChiKey: LSWGDUVPDIDCAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-chloro-6-((2-oxopyrrolidin-3-yl)amino)pyrimidine-4-carboxamide 、 1-[[5-(4-Fluorophenoxy)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl]piperidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以11%的产率得到(S)-2-(4-(4-fluorophenoxy)-2-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl)-6-((2-oxopyrrolidin-3-yl)amino)pyrimidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE CARBOXAMIDES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRIMIDINE CARBOXAMIDES À TITRE DE BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  本公开提供了公式（I）的取代嘧啶羧酰胺及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中A1、X、A2、W1、W2、W3、E、Z和R4的定义如规范中所述。本公开还涉及使用公式（I）的化合物治疗对钠通道阻断有反应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2014135955A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(4-Fluorophenoxy)-2-methylphenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1-[[5-(4-Fluorophenoxy)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE CARBOXAMIDES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRIMIDINE CARBOXAMIDES À TITRE DE BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  本公开提供了公式（I）的取代嘧啶羧酰胺及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中A1、X、A2、W1、W2、W3、E、Z和R4的定义如规范中所述。本公开还涉及使用公式（I）的化合物治疗对钠通道阻断有反应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2014135955A1