(E)-3-[2-Oxo-3-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-2,3-dihydro-oxazolo[4,5-b]pyridin-6-yl]-acrylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 英文名称: (E)-3-[2-Oxo-3-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-2,3-dihydro-oxazolo[4,5-b]pyridin-6-yl]-acrylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-3-[2-oxo-3-[2-(2-pyridyl)ethyl]oxazolo[4,5-b]pyridin-6-yl]prop-2-enoate；methyl (E)-3-[2-oxo-3-(2-pyridin-2-ylethyl)-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-6-yl]prop-2-enoate
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₄
• 分子量: 325.324
• InChiKey: XRJADBLFAXZPML-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3H-恶唑并[4,5-b]吡啶-2-酮 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-3-[2-Oxo-3-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-2,3-dihydro-oxazolo[4,5-b]pyridin-6-yl]-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的恶唑并[4,5 - b ]吡啶-2（3 H）-ones：6位官能化

  摘要：

  取代的恶唑并[4,5- b ]吡啶-2（3 H ^） -酮通过在官能化与各种取代基（烷基，芳基，羰基链，...）6位获得通过用钯催化的反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00173-6

文献信息

• Substituted oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones: functionalization at 6-position
  作者：Marie-Claude Viaud、Patricia Jamoneau、Laurence Savelon、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00173-6

  日期：1996.4

  Substituted oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones were obtained by functionalization at 6-position with various substituents (alkyl, aryl, carbonyl chains,…) via reactions catalyzed with palladium.

  取代的恶唑并[4,5- b ]吡啶-2（3 H ^） -酮通过在官能化与各种取代基（烷基，芳基，羰基链，...）6位获得通过用钯催化的反应。