2-氯恶唑并[5,4-C]吡啶 | 916792-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 中文名称: 2-氯恶唑并[5,4-C]吡啶
• 英文名称: 2-chloro[1,3]oxazolo[5,4-c]pyridine
• 英文别名: 2-Chlorooxazolo[5,4-c]pyridine；2-chloro-[1,3]oxazolo[5,4-c]pyridine
• CAS: 916792-10-4
• 化学式: C₆H₃ClN₂O
• mdl: MFCD07781161
• 分子量: 154.556
• InChiKey: CVNMRDXBPVOJFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234℃
• 密度：
  1.475
• 闪点：
  95℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯恶唑并[5,4-C]吡啶 、 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以12.1 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种含氮杂环有机化合物及其有机发光器件

  摘要：

  本发明提供一种含氮杂环有机化合物及其有机发光器件。本发明化合物以含有烷基或稠合脂环的亚芳基作为桥连，一侧连接芴类基团，另一侧连接噁唑类、噻唑类或咪唑类基团。该类化合物具有合适的LUMO值，与相邻层级间具有合适的能级水平，有利于电子的注入和迁移，能够有效降低驱动电压，同时具有较高的电子迁移速率，能够在有机发光器件中实现良好的发光效率。本发明化合物应用于电子传输层和/或空穴阻挡层中，可以提高器件的发光效率，并且可以提高器件的使用寿命，从而增强器件的耐久性。可广泛应用于信息显示技术领域，如手机、平板电脑、电视、可穿戴设备、VR、车辆显示器和车尾灯等。

  公开号：

  CN114773286A

文献信息

• TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20210277021A1

  公开（公告）日：2021-09-09

  Provided are a tetrahydroisoquinoline derivative, a preparation method therefor and an application thereof in medicine. In particular, provided are a tetrahydroisoquinoline derivative represented by general formula (I), a preparation method therefor and a pharmaceutically acceptable salt thereof as well as use thereof as a therapeutic agent, in particular as an angiotensin II type 2 receptor (AT 2 R) antagonist, wherein definitions of substituent groups in the general formula (I) are the same as definitions in the description.

  提供了一种四氢异喹啉衍生物，其制备方法及在医学中的应用。具体而言，提供了一种由通式（I）表示的四氢异喹啉衍生物，其制备方法及其药用可接受盐，以及其作为治疗剂的用途，特别是作为一种血管紧张素II类型2受体（AT2R）拮抗剂，其中通式（I）中取代基团的定义与描述中的定义相同。
• [EN] IMIDAZO-CONDENSED BICYCLES AS INHIBITORS OF DISCOIDIN DOMAIN RECEPTORS (DDRS)<br/>[FR] BICYCLES IMIDAZO-CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS À DOMAINE DISCOÏDINE (DDR)
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2015004481A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The invention provides a compound of formula (I) (Formula (I)) or a tautomeric form, stereochemically isomeric form, N-oxide, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R2, R3, R4, Ra, Rb. X, W, Y and t are as defined in the claims. Compounds of formula (I) are inhibitors of DDRs and therefore useful in the treatment of diseases such as cancer. Also provided are uses of the compounds of formula (I) and processes for their preparation.

  该发明提供了一种式(I)的化合物（式(I)），或其互变异构体、立体化学异构体、N-氧化物、药学上可接受的盐或溶剂，其中R2、R3、R4、Ra、Rb、X、W、Y和t如权利要求中所定义。式(I)的化合物是DDR的抑制剂，因此在治疗癌症等疾病方面是有用的。还提供了式(I)的化合物的用途和其制备方法。
• 一种苯并五元杂环衍生物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技股份有限公司

  公开号：CN113735780A

  公开（公告）日：2021-12-03

  本发明提供了一种苯并五元杂环衍生物及其有机电致发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明提供的苯并五元杂环衍生物具有较好的电子迁移率，能够有效促进空穴和电子的传输平衡，同时，该苯并五元杂环衍生物具有较好的空穴阻挡能力，能将空穴有效的阻挡在发光层内，增大空穴和电子的复合几率，将其应用于有机电致发光器件的空穴阻挡层或电子传输层，能够有效的提高器件的发光效率和使用寿命；此外，将本发明苯并五元杂环衍生物作为光取出材料应用于有机电致发光器件中，能有效解决电极薄膜和玻璃衬底的界面及玻璃衬底和空气的界面发生的全发射，提高光取出效率，从而提高有机电致发光器件的发光效率和寿命。
• Compounds for Pain Treatment, Compositions Comprising Same, and Methods of Using Same
  申请人：CERSCI THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20190367499A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The invention relates to compounds of formula (I), compositions containing the same, and methods for treating and/or diminishing pain in a subject in need thereof. The compounds of formula (I) are effective for treating opioid-induced tachyphylaxis and opioid-induced hyperalgesia.

  本发明涉及式(I)的化合物、含有该化合物的组合物以及用于治疗和/或减轻需要该治疗的主体的疼痛的方法。式(I)的化合物对于治疗阿片类药物引起的耐受性和阿片类药物引起的过度疼痛有效。
• Compounds for pain treatment, compositions comprising same, and methods of using same
  申请人：CERSCI THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10844054B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  The invention relates to compounds of formula (I), compositions containing the same, and methods for treating and/or diminishing pain in a subject. The compounds of formula (I) are effective for treating opioid-induced tachyphylaxis and opioid-induced hyperalgesia.

  本发明涉及式（I）化合物、含有该化合物的组合物以及治疗和/或减轻受试者疼痛的方法。式（I）化合物可有效治疗阿片类药物诱导的快感和阿片类药物诱导的痛觉减退。