3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-7-hydroxy-2-methyl-8-[(4-methylpiperidin-1-yl)methyl]-4H-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-7-hydroxy-2-methyl-8-[(4-methylpiperidin-1-yl)methyl]-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-7-hydroxy-2-methyl-8-[(4-methylpiperidin-1-yl)methyl]chromen-4-one
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₃S
• mdl: MFCD02167174
• 分子量: 420.532
• InChiKey: FUTJYHVXSCCQDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethanone 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-7-hydroxy-2-methyl-8-[(4-methylpiperidin-1-yl)methyl]-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole and Chromone Derivatives as Potential ATR Kinase Inhibitors and Anticancer Agents

  摘要：

  尽管进行了广泛的研究并存在许多不同的抗癌剂，但癌症治疗仍然是一个严重和具有挑战性的问题。因此，开发具有更好治疗效果和更少副作用的新型抗癌药物以对抗这种持久的疾病仍然是必要的。在本研究中，我们报道了一系列新型苯并噻唑和色酮衍生物，这些衍生物被合成并评估其作为DDR途径的主调节因子ATR激酶抑制剂的抗癌活性。使用MTT测定法在HCT116和HeLa细胞系中对25种化合物的细胞存活率进行了测试，这涉及到将化合物在最终浓度为10µM的条件下孵育72小时。发现孵育化合物2c、7h和7l的细胞的存活率≤50％，因此这些化合物被用于剂量反应研究。在测试的化合物中，其中三种（2c、7h和7l）显示出更高的效力，其中化合物7l在两种细胞系中都表现出最佳的IC50值。发现化合物2c和7l对HCT116和HeLa两种细胞系同样具有细胞毒性，而化合物7h对HeLa细胞系的细胞毒性更好。对于这三种化合物，进行了免疫印迹分析，以分析在HeLa和HCT116细胞中Chk1在Ser 317处的磷酸化抑制。发现化合物7h在3.995µM的浓度下可抑制HeLa细胞中的pChk1在Ser 317处的磷酸化。在用各种浓度的3种化合物（2、5和10µM）处理HeLa细胞时，进一步分析了Chk1和pChk1的表达，其中化合物7h在2和5µM的浓度下表现出Chk1的抑制作用，而化合物7l在5µM的浓度下观察到pChk1的表达。为了支持这些结果，通过分子对接研究了化合物与ATR激酶结构域的结合相互作用，发现化合物2c、7h和7l的结合相互作用类似于已知的mTOR/ATR抑制剂Torin2。对这组分子的进一步研究正在进行，以了解它们对ATR途径的特异性。

  DOI：

  10.3390/molecules27144637