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2-(5-Methoxycarbonylthien-2-yl)-1-methoxybenzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-Methoxycarbonylthien-2-yl)-1-methoxybenzene
英文别名
methyl 5-(2-methoxyphenyl)thiophene-2-carboxylate
2-(5-Methoxycarbonylthien-2-yl)-1-methoxybenzene化学式
CAS
——
化学式
C13H12O3S
mdl
——
分子量
248.3
InChiKey
HMANALUKKTVEKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-甲氧基苯基)噻吩正丁基锂 、 、 chloromethyl formate氮气羟基甲酸酯乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate hexanes 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以to afford 7.9 g of 2-(5-methoxycarbonylthien-2-yl)-1-methoxybenzene (61%)的产率得到2-(5-Methoxycarbonylthien-2-yl)-1-methoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    &bgr;3 adrenergic agonists
    摘要:
    本发明涉及一种化合物,其为式(I)的&bgr;3肾上腺素受体激动剂或其药物盐,能够增加细胞的脂解和能量消耗,因此可用于治疗II型糖尿病和/或肥胖症。该化合物还可用于降低甘油三酯水平和胆固醇水平,或提高高密度脂蛋白水平,或减少肠道运动。此外,该化合物还可用于减少神经源性炎症或作为抗抑郁剂。还公开了用于治疗糖尿病和肥胖症以及降低甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或减少肠道运动的化合物的组合物和使用方法。
    公开号:
    US06730792B2
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文献信息

  • Beta 3 adrenergic agonists
    申请人:Sall Jon Daniel
    公开号:US20050080110A1
    公开(公告)日:2005-04-14
    The present invention relates to a β3 adrenergic receptor agonist of formula (I); or a pharmaceutical salt thereof; which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful, e.g., for treating Type 2 diabetes and/or obesity.
    本发明涉及一种β3肾上腺素能受体激动剂,其化学式为(I);或其药用盐;该激动剂能够增加细胞中的脂解和能量消耗,因此,它可以用于治疗2型糖尿病和/或肥胖等疾病。
  • Beta3 adrenergic agonists
    申请人:——
    公开号:US20030191156A1
    公开(公告)日:2003-10-09
    The present invention relates to a &bgr; 3 adrenergic receptor agonist of formula (I) or a pharmaceutical salt thereof, which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful for treating Type II diabetes and/or obesity. The compound can also be used to lower triglyceride levels and cholesterol levels or raise high density lipoprotein levels or to decrease gut motility. In addition, the compound can be used to reduced neurogenic inflammation or as an antidepressant agent. Compositions and methods for the use of the compounds in the treatment of diabetes and obesity and for lowering triglyceride levels and cholesterol levels or raising high density lipoprotein levels or for decreasing gut motility are also disclosed.
    本发明涉及一种式(I)的&bgr;3肾上腺素受体激动剂或其药物盐,该激动剂能够增加细胞的脂解和能量消耗,因此可用于治疗II型糖尿病和/或肥胖症。该化合物还可用于降低甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或降低肠道蠕动。此外,该化合物还可用于减少神经源性炎症或作为抗抑郁剂。还公开了在治疗糖尿病和肥胖症以及降低甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或降低肠道蠕动方面使用该化合物的组合物和方法。
  • &bgr;3 adrenergic agonists
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US06730792B2
    公开(公告)日:2004-05-04
    The present invention relates to a &bgr;3 adrenergic receptor agonist of formula (I) or a pharmaceutical salt thereof, which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful for treating Type II diabetes and/or obesity. The compound can also be used to lower triglyceride levels and cholesterol levels or raise high density lipoprotein levels or to decrease gut motility. In addition, the compound can be used to reduced neurogenic inflammation or as an antidepressant agent. Compositions and methods for the use of the compounds in the treatment of diabetes and obesity and for lowering triglyceride levels and cholesterol levels or raising high density lipoprotein levels or for decreasing gut motility are also disclosed.
    本发明涉及一种化合物,其为式(I)的&bgr;3肾上腺素受体激动剂或其药物盐,能够增加细胞的脂解和能量消耗,因此可用于治疗II型糖尿病和/或肥胖症。该化合物还可用于降低甘油三酯水平和胆固醇水平,或提高高密度脂蛋白水平,或减少肠道运动。此外,该化合物还可用于减少神经源性炎症或作为抗抑郁剂。还公开了用于治疗糖尿病和肥胖症以及降低甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或减少肠道运动的化合物的组合物和使用方法。
  • BETA3 ADRENERGIC AGONISTS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1303509A1
    公开(公告)日:2003-04-23
  • INDOLE DERIVATIVES AS BETA-3 ADRENERGIC AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE 2 DIABETES
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1421078B1
    公开(公告)日:2006-09-27
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